Chromosome Y et test de changement chromosomique pendant la grossesse

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Chromosome Y et test de changement chromosomique pendant la grossesse

Les chromosomes sont les unités génétiques nécessaires pour que les êtres vivants conservent leurs traits et continuent leur progéniture. Les humains ont 46 chromosomes, 44XX chez les femmes et 44XY chez les hommes. Le fait que le nombre de chromosomes soit le même ne signifie pas que les espèces peuvent être similaires les unes aux autres ou que les mêmes membres peuvent se correspondre. Par exemple, les poissons bleus n'ont pas 46 chromosomes, les humains n'en ont pas 46, les oignons n'ont pas 16 chromosomes et les bactéries n'en ont pas.

Il existe deux types différents de chromosomes, le premier étant autosomique, c'est-à-dire pour décrire la structure du corps autre que le sexe, et le second uniquement pour déterminer le sexe. Autrement dit, les chromosomes autosomiques sont 44 chromosomes gonadiques (déterminant le sexe), dont 2 sont 44 + XX ou 44 + XY.

44XY ne survient que chez les hommes.

Le gène Y est légèrement plus petit que le gène X et représente 2.5% de l'ADN cellulaire, tandis que le gène X représente 5%.

Le gène Y n'est transmis que de père en fils.

Maladies transmises par le gène Y:

  • Oreille velue
  • Maladie des pièces de poisson
  • Les doigts qui sortent

 

Parce que ces maladies sont transmises par le gène Y, elles ne surviennent que chez l'homme.

 

Oreille velue: Il ressemble à un sac qui se ferme avec un cordon. L'inconvénient est qu'il est cosmétiquement irritant.

Maladie de la peau des poissons: Certaines zones de la peau du mâle deviennent aussi irritantes qu'une pièce de poisson, avec un psoriasis similaire au psoriasis, et le psoriasis est plus fréquent chez les femmes.

 

Les doigts qui sortent: Sous la forme de rideaux pour les pieds sur les canards peuvent être sous la forme de coller 2 à 3 d'entre eux. Le développement de la science a été évalué par le fait qu'avant la découverte des gènes, une femme enceinte avait peur des canards ou avait peur dans ses rêves.

Troubles chromosomiques chez le fœtus, un dépistage à 11 ou 14 semaines de gestation indique que l'os cervical du fœtus est plus épais que la normale, ce qui suggère la possibilité d'un enfant atteint du syndrome de Dawn. Il est désormais possible de poser un diagnostic précoce d'un certain nombre de maladies grâce à une échographie réalisée au cours de ces semaines. Les femmes âgées ou les femmes qui souhaitent avoir leur premier enfant après l'âge de 25 ans ont un risque plus élevé de donner naissance à un bébé atteint du syndrome de Dawn qui se développe en raison d'un trouble du chromosome 21. Il n'existe actuellement aucun remède contre la maladie.

 

À l'UZI, l'épaisseur de l'os cervical est mesurée, puis les tests sanguins nécessaires sont effectués. De plus, un épaississement du cou peut être observé chez les nourrissons souffrant de problèmes cardiaques, pulmonaires et rénaux.

L'épaississement du cou est plus fréquent chez les bébés nés avec des malformations cardiaques autres que le syndrome de Dawn.

Par conséquent, une échocardiographie doit également être effectuée sur ces fœtus.

Les mères de plus de 35 ans, celles qui consomment des drogues, des substances toxiques et celles de leur famille qui ont hérité de maladies, de retards mentaux ou de parents géniaux devraient certainement faire attention à ce test.

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Dr. Zarifjon Mouradov

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