شارك مع الأصدقاء:
عوز داء السكريد - التهاب الأمعاء الدقيقة ، خلقي أو مكتسب ، ناتج عن نقص أو عدم وجود واحد أو أكثر من إنزيمات ديساكهاريداز.
يحدث نقص في إنزيمات ديساكهاريداز التالية في الأمعاء الدقيقة. هذه هي Isomaltase (إنزيم يكسر منتجات السكر) ، Treglaza (إنزيم يفكك المنتجات الفطرية) ، اللاكتوز (إنزيم يكسر منتجات الألبان)
⭕️ المسببات
حسب الأصل:
- ابتدائي (خلقي)
- ثانوي (يزداد أي نتيجة لأمراض معوية)
نتيجة لنقص السكاريد ، يتم إطلاق المنتجات الوسيطة ، أي الأحماض العضوية والغازات والهيدروجين دون انهيار كامل للسكريات.
⭕️ عيادة
هناك 3 أنواع حسب المظهر السريري:
1. اكتاسيميا دستورية أولية
2. اكتاسيميا وظيفية عابرة
3. نقص اللاكتوز الثانوي
♻️ 1. اكتاسيميا دستورية أولية
- أكثر شيوعًا عند الأطفال الأكبر سنًا
- يحدث في بعض الأحيان عند الأطفال الصغار
- الجفاف والقيء
- رفض منتجات الألبان
- آلام في البطن ، تململ ، ضعف عام ، إسهال عند تناول مشتقات الحليب
- بيلة لاكتوزية (إنزيمات اللاكتوز في البول)
- من النادر حدوث دهون ستيراتوريا (تراكم الدهون في البراز)
2. نقص اللاكتوز الثانوي
- براز سائل ، رغوي ، كريه الرائحة ، ألم في البطن ، تورم ، قرقرة
- الإسهال ، بعد 30 دقيقة من تناول الطعام ، يصبح لون البراز أصفر باهتًا ، وبقايا طعام غير مهضوم
إفراز اللاكتوز في البول (لاكتوسوريا)
- الإخلال بتوازن الماء والكهارل
- فقر الدم ، تعدد الفيتامينات
⭕️ العلاج
الوسائل الغذائية 1) منتجات قليلة اللاكتوز 2) منتجات خالية من اللاكتوز
❗️ علاج نقص اللاكتوز الأولي
- يجب أن تكون الأم على نظام غذائي
- لا يُعطى الطفل حليب الأم
- انخفاض اللاكتوز (Nutrilak ، Nutrilon ، Humana)
- عصيدة خالية من اللاكتوز (Mameks ، Al111 ، Nan)
- عصيدة الصويا (Nutrilak soy)
- العلاج الأنزيمي (إنزيمات اللاكتوز اللاكتوز ، اللاكتوز) التي تتحلل من اللاكتوز) يتم إعطاؤها عن طريق إضافتها إلى حليب الأم
قصور وظيفي عابر
- الأم على نظام غذائي (من منتجات الألبان ولحم البقر والجبن
- يتم توفير عصيدة منخفضة اللاكتوز
❗️ إذا كان طفلك يعاني من هذا المرض أو الأعراض ، فاستشر طبيب الأطفال!