Quelle maladie est l'hydrocéphalie?

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Les parents qui ont reçu un diagnostic d'« hydrocéphalie » à Dilbandi sont bien conscients de la douleur de cette maladie.
Aujourd'hui, une augmentation du liquide céphalo-rachidien, c'est-à-dire de l'hydrocéphalie, est également observée chez les nouveau-nés et les enfants de plus d'un an. Alors, quelle est la raison de cela? En général, que savons-nous de l'hydrocéphalie et de quelles informations devrions-nous être conscients ?
Qu'est-ce que l'hydrocéphalie ?
Le liquide (liquide céphalo-rachidien) est produit dans le cerveau de chaque personne et réabsorbé dans le tissu cérébral. À la suite de la perturbation de ce processus, il y a une augmentation de la pression intracrânienne ou une accumulation de liquide céphalo-rachidien. Le liquide céphalo-rachidien s'accumule dans les ventricules du cerveau et circule entre les méninges. Si ce processus s'écarte de l'ordre normal, le liquide céphalo-rachidien s'accumule dans les ventricules du cerveau, mais ne bouge pas. Cela signifie hydrocéphalie.
Causes de l'hydrocéphalie
Plusieurs types et manifestations d'hydrocéphalie diffèrent. Chez les nourrissons, 80 % de la maladie peuvent être dus à une infection maternelle au cours du développement fœtal, à un mode de vie malsain et à des facteurs externes au cours du développement fœtal, tandis que 20 % peuvent être dus à des complications de l'accouchement.
Chez les enfants âgés de un à deux ans et plus, les malformations vasculaires cérébrales, les maladies infectieuses, la méningite, les lésions cérébrales fermées, ainsi que la prédisposition génétique sont classées. Chez les enfants plus âgés, l'hydrocéphalie peut également survenir en tant que complication de maladies concomitantes, telles que les rhumes chroniques ou les maladies virales. Cependant, les tumeurs qui se forment dans le cerveau provoquent une augmentation de la pression intracrânienne, conduisant au syndrome d'hypertension-hydrocéphalie.
Symptômes
Habituellement, les symptômes qui surviennent avant et après l'âge de deux ans sont différenciés lors de l'évaluation de la maladie. La structure de la tête est l'une des principales caractéristiques chez les nourrissons. Si des symptômes d'hydrocéphalie sont présents, le crâne est déplacé en raison d'une augmentation de la taille du crâne. En conséquence, il y a un changement dans la structure de la tête et le front est bombé vers l'avant.
Gonflement du cuir chevelu et le fait qu'il ne disparaisse qu'à l'âge d'un an et demi, l'enfant jette souvent la tête en arrière, l'irritabilité sans raison est également un signe de la maladie. Chez les enfants de plus d'un ou deux ans, maux de tête, troubles de la vision, des symptômes tels que troubles du sommeil, léthargie, faiblesse, parfois incontinence urinaire, perte de mémoire, incapacité à se concentrer.
Diagnostic
Un certain nombre d'examens sont effectués avant qu'un enfant ne soit diagnostiqué avec la maladie. Tout d'abord, la taille du tour de tête de l'enfant est vérifiée.
Les signes externes de la maladie sont le fait que la circonférence de la tête est plus grande que la normale, la tête est plus grande que le visage, les vaisseaux sanguins sont clairement visibles sur le front, la blancheur est visible dans la partie supérieure du globe oculaire (symptôme du coucher du soleil). Si la tête de l'enfant ne s'est pas encore durcie, une UTT cérébrale - neurosonographie est réalisée. L'échographie et la radiographie sont utilisées pour les enfants plus âgés. Une tomodensitométrie et une imagerie par résonance magnétique peuvent également être réalisées si nécessaire. En fonction des résultats, le médecin recommandera le type de traitement dont vous avez besoin pour votre enfant.
Traitement de l'hydrocéphalie
Si l'enfant est diagnostiqué avec une hydrocéphalie, il est nécessaire de consulter un neurochirurgien. Dans ce cas, la méthode de traitement est choisie en fonction du type et du degré de la maladie. Lorsque des médicaments sont prescrits, le liquide qui s'est accumulé dans le cerveau est excrété à l'aide de diurétiques. Il est recommandé d'utiliser des mesures préventives avec des teintures qui améliorent l'immunité de l'enfant et un diurétique pendant un certain temps pour prévenir la récurrence des symptômes.
L'essentiel est de s'assurer que l'enfant ne tombe pas et ne se blesse pas après le traitement. Dans certains cas, même les enfants en bonne santé ont des étourdissements plus importants. Cette situation s'explique par le fait que l'un des parents a une grosse structure de tête. Mais la maladie n'est pas prise en compte.
Pourquoi la chirurgie ?
La chirurgie est utilisée pour arrêter le développement de la maladie dans l'hydrocéphalie congénitale et les formes graves de la maladie. Bien sûr, pour une telle opération, des examens médicaux approfondis doivent être effectués et l'état général du bébé doit être satisfaisant. Cette pratique est maintenant largement utilisée, dans laquelle l'excès de liquide accumulé dans le cerveau est évacué dans la cavité abdominale à l'aide d'un tube de dispositif spécial (shunt). Cela soulève la question de savoir si la structure de la tête de l'enfant reviendra à son état d'origine après la chirurgie. Si la maladie est diagnostiquée à temps et que les traitements nécessaires sont appliqués, les vertiges peuvent revenir à la normale.
Si la maladie est transférée et que le crâne est agrandi, le développement de la maladie est arrêté par la pratique, mais la structure de la tête ne change pas. Plus important encore, cette méthode donne à l'enfant un mode de vie sain et lui permet d'atteindre ses pairs dans le développement physique et mental.

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