दोस्तों के साथ बांटें:
रूढ़िवादी विवाह के कारण वंशानुगत बीमारियों वाले बच्चों के जन्म के कारण
दुर्भाग्य से, हमारे देश में अभी तक सगोत्र विवाह को समाप्त नहीं किया जा सका है। यह दुखद है कि माता-पिता ऐसे विवाहों का समर्थन करते हैं, भले ही वे जानते हों कि वे अपने हित में युवाओं के नाखुश होने और पोते-पोतियों के विकलांग पैदा होने का कारण बन रहे हैं। यह ज्ञात है कि चिकित्सा में यह सिद्ध हो चुका है कि विभिन्न आनुवंशिक रोगों वाले बच्चे रिश्तेदारों के विवाह के कारण पैदा होते हैं। इसलिए, हमने ताशकंद मेडिकल अकादमी की प्रोफेसर हामिदा रुस्तमोवा से कॉन्सेंग्युनियस विवाह के कारण वंशानुगत बीमारियों के साथ पैदा होने वाले बच्चों और इन बीमारियों के परिणामों के बारे में बात की।
एच. रुस्तमोवा कहते हैं, "सबसे आम आनुवंशिक बीमारियाँ आनुवंशिक जानकारी (आनुवंशिक जानकारी का विघटन) के कारण होने वाली बीमारियाँ हैं, जो मुख्य रूप से गुणसूत्रों या जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होती हैं और पीढ़ी-दर-पीढ़ी पारित होती हैं।" - वैज्ञानिकों के अनुसार जन्मजात मानसिक मंदता, कटे तालु, फटे तालु, क्रोमोसोमल रोग, डाउंस रोग, आयरन की अधिकता और मानसिक व शारीरिक विकास में गंभीर लंगड़ापन जैसी लगभग अस्सी बीमारियाँ करीबी रिश्तेदारों की शादी के कारण हो सकती हैं। आनुवंशिकीविदों का कहना है कि करीबी रिश्तेदारों के बीच विवाह में एक ही रक्त के कारण आनुवांशिक बीमारियाँ और जन्म दोष नाटकीय रूप से बढ़ जाते हैं। आनुवंशिकी में इसे अंतर्विवाह कहा जाता है। जब अजनबी एक परिवार बनाते हैं, तो मजबूत जीन कमजोरों पर हावी हो जाता है और दूसरे पक्ष की बीमारी का विरोध कर सकता है।
कॉन्सेंग्युनियस विवाह से पैदा होने वाले अधिकांश बच्चे डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा होते हैं। ऐसे बीमार बच्चे मोटे, आज्ञाकारी, मानसिक रूप से कमजोर और अल्पायु होते हैं। ऐसे विवाहों में, मादा बच्चे अक्सर "कैट क्राई" बीमारी के साथ पैदा होते हैं, और उनमें छोटा सिर, छोटी गर्दन, निचले कान और चार अंगुलियों के साथ-साथ समय से पहले जन्म के लक्षण भी देखे जाते हैं। चूँकि स्वरयंत्र की मांसपेशी ख़राब होती है, इसलिए ध्वनि बिल्ली के समान होती है। क्लाइनफेल्टर की बीमारी लड़कों में होती है और शैशवावस्था में इसका निदान नहीं हो पाता है। किशोरावस्था आते-आते इसके लक्षण दिखने शुरू हो जाते हैं। ऐसे बच्चे मोटापे का शिकार हो जाते हैं, उनका शारीरिक और मानसिक विकास धीमा हो जाता है और भविष्य में उनके बच्चे नहीं हो पाते हैं। हीमोफीलिया यानी रक्त के थक्के जमने की बीमारी के साथ पैदा हुए बच्चे को सामान्य सुई भी अंग में प्रवेश करने पर भी रक्त को रोकने में कठिनाई होगी।
ब्रूटन रोग में इम्युनोग्लोबुलिन अंशों का संश्लेषण गड़बड़ा जाता है, यह रोग मुख्यतः लड़कों में होता है। इस मामले में, बच्चे लगभग स्वस्थ पैदा होते हैं, लेकिन यह निर्धारित किया जाता है कि वे 3-4 महीने की उम्र में संक्रामक रोगों के प्रति संवेदनशील होते हैं।
इसके अलावा, कॉन्सेंग्युनियस विवाह से पैदा हुए बच्चों में छोटा कद, कुछ प्रकार के विटिलिगो, मधुमेह, हेपेटेरियोसिस, म्यूकोपॉलीसेकेराइडोसिस, फेनिलकेटेनुरिया और ल्यूकोडिस्ट्रॉफी जैसी बीमारियां भी पाई जाती हैं।
विकलांग बच्चे के जन्म को रोकने के लिए क्या करना चाहिए?
आज की चिकित्सा पद्धति में 10 से अधिक बीमारियों की पहचान की गई है, जिनमें से लगभग 4 आनुवंशिक बीमारियाँ हैं। इसे स्थानीय भाषा में "हड्डी पीसना" रोग कहा जाता है। हालाँकि, 30-40 साल पहले, ऐसी बीमारियों की संख्या 2,5 हजार से अधिक नहीं थी। दुर्भाग्य से, अब केवल लगभग 500 आनुवांशिक बीमारियों का ही इलाज किया जा सकता है। वंशानुगत रोगों का अध्ययन मुख्य रूप से नैदानिक-वंशावली पद्धति द्वारा किया जाता है, जिसमें एक वंशावली तैयार की जाती है। इस विधि की सहायता से यह निर्धारित किया जाता है कि वंशानुगत रोग पीढ़ी-दर-पीढ़ी अलग-अलग तरीकों से प्रसारित होते हैं। दरअसल, आनुवंशिक रोगों की उत्पत्ति तीन पहलुओं पर निर्भर करती है। ये जीन, क्रोमोसोम और टेराटोजेन (गर्भावस्था के दौरान भ्रूण को होने वाली क्षति) से संबंधित हैं।
आनुवंशिक रोग उत्परिवर्तन (बाहरी और आंतरिक हानिकारक कारकों के प्रभाव में जीन और गुणसूत्र संरचना, स्थिति और स्थान में परिवर्तन) पर आधारित होते हैं। इस नगण्य प्रतीत होने वाले परिवर्तन के परिणामस्वरूप, इस बात की बहुत अधिक संभावना है कि कोई व्यक्ति छोटा, बांझ और मानसिक रूप से कमजोर हो जाएगा।
आज, चिकित्सा और आनुवंशिक परामर्श जन्म दोषों को रोकने का एक सामान्य तरीका है। इस पद्धति का सार यह है कि दोषपूर्ण बच्चा होने की संभावना की गणना की जाती है। इस सलाह के आधार पर, परिवार शुरू करने, बच्चे पैदा करने या न करने का निर्णय लिया जाता है। गर्भधारण से पहले या गर्भावस्था के शुरुआती चरणों में जन्म दोषों और वंशानुगत बीमारियों को रोकने में चिकित्सा-आनुवंशिक परामर्श सबसे प्रभावी है। निदान के लिए विशेष आनुवंशिक तरीकों का उपयोग किया जाता है। अर्थात वंशावली परीक्षण एवं परिवार नियोजन, जैवरासायनिक एवं आनुवंशिक विधियों के माध्यम से आनुवंशिकता से संबंधित पदार्थों के आदान-प्रदान एवं जीन की सुवाह्यता का निर्धारण किया जाता है। प्रसवपूर्व निदान (यूटीटी परीक्षाएं) भी की जाती हैं।
इलाज की संभावना कम है
मेडिकल जेनेटिक्स वंशानुगत बीमारियों का पता लगाने और उनकी रोकथाम से संबंधित है। इसका मुख्य कार्य आनुवंशिक रोगों के प्रसार, परिवार में आनुवंशिक रोग से ग्रस्त बच्चे के जन्म लेने की संभावना का निर्धारण करना है। वंशानुगत बीमारियाँ जीवन भर बनी रहती हैं। सफल इलाज की कोई संभावना नहीं है. यह बीमारी बच्चे को विकलांगता या मृत्यु की ओर ले जाती है। अब चिकित्सा विकसित हो रही है। जेनेटिक इंजीनियरिंग पद्धतियों का प्रयोग किया जा रहा है। हालाँकि, अगर इलाज भी किया जाए तो यह एक प्रायोगिक तरीका होगा। जन्मजात हेपेटेरियोसिस, फेनिलकेटेनुरिया रोगों का इलाज बहुत सारे पैसे की कीमत पर विशेष खाद्य पदार्थों और दवाओं से किया जाता है। लेकिन अन्य वंशानुगत बीमारियों के इलाज में दिक्कतें आती हैं। कुछ बीमारियों में, उदाहरण के लिए, म्यूकोपॉलीसेकेराइडोसिस, उपचार का एक साल का कोर्स, जिसका उपयोग केवल स्लैग हटाने के लिए किया जाता है, के लिए बहुत अधिक धन की आवश्यकता होती है। इसमें कार्बोहाइड्रेट और वसा टूटते नहीं हैं। जैसे-जैसे बच्चा बड़ा होता है, जोड़ सख्त हो जाते हैं। क्योंकि लीवर एंजाइम काम नहीं करते, लीवर बड़ा हो जाता है, आंखें धुंधली हो जाती हैं, हृदय में मैल जमा हो जाता है और उसे विफल कर देता है, चेहरा खुरदरा हो जाता है और दिमाग कमजोर हो सकता है।
करीबी रिश्तेदारों के बीच विवाह से पैदा हुए बच्चों में परिवर्तित जीन उभरने में समय लगता है। उदाहरण के लिए, फेनिलकेटेनुरिया के मामले में, समस्या तब उत्पन्न होती है जब प्रोटीन स्तन के दूध के माध्यम से बच्चे के शरीर में प्रवेश करता है। शरीर में पदार्थों की कमी के परिणामस्वरूप, फेनिलएलनिन, जो जैव रासायनिक प्रक्रियाओं में नहीं टूटता है, जमा होने लगता है और जहर में बदल जाता है और मस्तिष्क को प्रभावित करता है। चूँकि गर्भावस्था के दौरान बच्चे का पोषण रक्त से होता है, इसलिए ये बीमारियाँ जन्म के बाद प्रकट होती हैं। ल्यूकोडिस्ट्रॉफी के मामले में, हालांकि बच्चा जन्म के समय स्वस्थ दिखता है, लेकिन एक साल की उम्र से, कभी-कभी 5-6 साल की उम्र से, मस्तिष्क सिकुड़ने लगता है और मस्तिष्क पिघलने लगता है। 3-4 वर्ष जीवित रहने के बाद उसकी मृत्यु हो जाती है। चूंकि भ्रूण के सभी अंग पैदा हो चुके होते हैं, इसलिए गर्भावस्था के दौरान उनका पता नहीं चल पाता है। यह बाद में सतह पर आता है क्योंकि यह एंजाइमों की कमी से जुड़ा होता है। सजातीय विवाह के कारण लगभग 1500 प्रकार की ऐसी बीमारियाँ होती हैं।
निष्कर्ष क्रम में है
विशेषज्ञों के अनुसार, XNUMX% मामलों में रिश्तेदारों की शादी से कोई बच्चा विकलांगता के साथ पैदा नहीं हो सकता है। इस मामले में, जीन को रोग के लक्षणों को पुन: उत्पन्न करने का समय नहीं मिला होगा। दूसरी पीढ़ी (पोते-पोते) के बच्चों में, रिश्तेदार के रूप में विवाह करने वाले दादा-दादी के जीन से संबंधित रोग प्रकट होते हैं, या यह देखना संभव है कि अगली पीढ़ी में गंभीर दोष दिखाई देते हैं। इसलिए, जो लोग कहते हैं कि "हमारा बच्चा स्वस्थ है, उसके हाथ-पैर सही सलामत हैं, डॉक्टरों की ये बातें कि सगोत्र विवाह से विकलांग बच्चा पैदा होगा" गलत हैं। इसलिए, माता-पिता का यह कर्तव्य है कि वे ऐसी शादी करने से पहले युवाओं के भविष्य के बारे में चिंता करें।
निलुफर यूनुसोवा