Les kystes cérébraux sont des vésicules spécifiques remplies de liquide qui peuvent être situées dans différentes zones de la tête. Le plus souvent, de telles cavités se forment dans la membrane arachnoïde, qui recouvre le cortex des hémisphères. Malformations congénitales du fœtus pendant la grossesse, lésions cérébrales congénitales et acquises (lésions cérébrales, hématomes cérébraux, fractures du crâne), ainsi que maladies parasitaires, encéphalite, méningite, changements dégénératifs et dystrophiques, maux de tête Les troubles circulatoires cérébraux jouent un rôle important dans la formation des kystes.
Les types. Le type principal de kyste cérébral se produit à la place de divers facteurs indésirables externes et internes dans le développement du fœtus, tels que l'asphyxie fœtale, tandis que le type secondaire de kyste cérébral est causé par divers processus inflammatoires dans le cerveau après la naissance, un saignement ou un traumatisme. et la maladie peut parfois se présenter sans signes cliniques, souvent avec maux de tête et autres sensations désagréables chez le patient.
Symptômes. Le kyste peut généralement être de tailles différentes. Les petits kystes ne sont pas cliniquement évidents. Les kystes plus gros peuvent provoquer une déficience visuelle et auditive en raison de la pression sur les méninges, des maux de tête inefficaces, de l'insomnie, une paralysie partielle ou sévère des membres, des sautes d'humeur, une perte de coordination, une perte de tonus musculaire, des acouphènes et des acouphènes. convulsions, convulsions, sensations cutanées, nausées, mouvements excessifs, sautes d'humeur, sensation de pression sur le cerveau, mouvements involontaires des membres, pulsations (vomissements) et vomissements chez les nourrissons.
Développement. Il convient de noter que le tableau clinique des kystes est associé au travail des sens et des organes sensoriels. Par exemple, si le kyste est situé dans ou près du cerveau, il peut causer des difficultés d'équilibre, de marche, de mouvements des membres et d'écriture, et des difficultés à avaler. Les kystes du front peuvent provoquer des sautes d'humeur, une perte de mémoire et des crises d'épilepsie. Les kystes de la zone supérieure altèrent la fonction des organes sensoriels et les kystes du cou peuvent entraîner une déficience visuelle. Contrairement aux kystes arachnoïdiens dans d'autres régions du cerveau, les kystes rétrocérébelleux dans le cerveau sont causés par la destruction de la matière grise, non pas à l'extérieur du cerveau, mais à l'intérieur des membranes qui l'entourent. La recherche moderne a montré que l'AVC, la chirurgie intracrânienne, les troubles cérébrovasculaires, les traumatismes et les processus inflammatoires jouent un rôle important dans la formation de ce produit.
Certains kystes ne sont détectés qu'au hasard par des tomodensitogrammes. Si la taille de ces kystes n'augmente pas, cela n'interfère pas avec la vie normale de la personne et il suffit qu'un tel patient subisse des examens médicaux périodiques. Cependant, une augmentation de la taille du kyste peut entraîner le développement de la maladie et des changements dangereux, au cours desquels le patient doit être traité dès que possible.
Complications. Inflammation incomplète des méninges, pression du liquide céphalorachidien sur la partie nécrotique du cerveau, complications chroniques des lésions cérébrales, troubles circulatoires dans le cerveau, émergence de nouveaux foyers d'AVC et échec de l'élimination de la maladie infectieuse peut augmenter la taille du kyste. L'élargissement du kyste arachnoïdien se manifeste également par des nausées, des vomissements, des convulsions, des hallucinations et d'autres changements graves, et l'augmentation de ces symptômes dangereux est associée à une augmentation du liquide dans le kyste ou à la poursuite du processus inflammatoire.
Un autre type de kyste cérébral, le kyste porencephalique, est causé par des dommages aux zones internes et profondes du tissu cérébral, la nécrose et l'érosion, et est associé aux branches antérieures, postérieures ou inférieures des ventricules. Ces kystes sont difficiles à traiter et leurs complications sont souvent très graves.
Diagnostic. Les kystes arachnoïdiens du cerveau sont généralement détectés après une tomodensitométrie ou une imagerie par résonance magnétique. Une fois le diagnostic confirmé, le patient doit suivre les conseils du médecin et, si nécessaire, accepter une intervention chirurgicale.
Chez les jeunes enfants, un examen neurosonographique est effectué pour détecter le kyste, qui est sûr et ne nuit pas à la santé de l'enfant. L'échographie (écho-encéphaloscopie) chez l'adulte peut également fournir des informations sur la présence de kystes.
Traitement. Le traitement des kystes cérébraux est effectué de manière conservatrice (avec des médicaments) ou chirurgicalement. Avant le traitement chirurgical, le patient reçoit une dopplerographie (détection de l'activité circulatoire dans le cerveau), ainsi que des tests spéciaux pour évaluer la présence d'une infection latente, de maladies auto-immunes.
Les traitements conservateurs comprennent des traitements qui assurent l'absorption du liquide kystique, améliorent le statut immunitaire du patient et améliorent la nutrition et la fonction cérébrale. Le patient ou ses parents peuvent éviter le risque de développer la maladie et des complications graves s'ils recherchent en temps opportun une aide professionnelle auprès des services médicaux appropriés.
Amirqul SHODIEV,
Institut médical d'État de Samarkand
Professeur agrégé de "Neurologie, neurochirurgie, traumatologie et orthopédie", docteur en sciences médicales.
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