Un ensemble de réponses aux examens pour les élèves de 9e en biologie

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Un ensemble de réponses aux examens pour les élèves de 9e en biologie
Pour l'année académique 2020-2021

Biologie 1 ticket
1) Les méthodes de recherche en biologie comprennent l'observation, la comparaison, les méthodes historiques et expérimentales.
L'observation est l'une des premières méthodes utilisées pour mesurer la quantité d'organismes vivants.
Des indicateurs qualitatifs peuvent être définis. La méthode d'observation est encore importante aujourd'hui
pas perdu.
Méthode de comparaison Les données obtenues par cette méthode sont basées sur la théorie cellulaire, biogénétique et génétique.
des séries homologues de variables ont été découvertes.
Méthode historique: nom de Darwin Cette méthode est basée sur des changements qualitatifs profonds en biologie.
L'évolution du monde organique à l'aide de cette méthode sera étudiée.
a été créé.
Expérimental Au Moyen Âge, Abu Ali a commencé à étudier la physique et la chimie.
en raison de la large application.
2) acide ribonucléique-ARN. ARN dans le noyau, cytoplasme, mitochondries, plastidavaribosomes
Les acides nucléiques sont différents. Les acides ADN-désoxyribonucléiques et les acides nucléiques ARN
La signification biologique des acides nucléiques est énorme, ce sont des protéines cellulaires
Dans sa synthèse, il assure la transmission des informations génétiques de génération en génération.
3) AA-rond
aa-en forme de poire
BB-rouge
bb-jaune
AaBbxAaBb
Il s'agit d'un rapport 9: 3: 3: 1
_________________________
Biologie à 2 billets
1) Les niveaux structurels de la vie dans la biologie moderne sont des fanimalécules, des cellules, des organismes,
type de population, biogeocenozvabiosferadarajara.
La conversion de l'énergie solaire en énergie, qui est spécifique de la molécule en phase moléculaire,
c'est-à-dire l'échange de matière et d'énergie, la transmission d'informations génétiques.
La transmission d'informations génétiques au niveau cellulaire est l'un des aspects les plus importants du métabolisme
l'intégrité est garantie.
Organisme L'unité du niveau de vie de l'organisme est l'individu.
Visite de la population. Une espèce vit dans la région depuis longtemps, l'autre
La population d'individus qui produisent des graines en liberté à partir de populations isolées est appelée la population.
Biogéocénose Sa fonction principale est l'accumulation et la distribution d'énergie.
Biosphère L'unité des éléments de la biosphère est considérée comme la biogéocénose.
on observe une circulation périodique d'énergie.
2) ATF-Adénosine triphosphate Une seule molécule produit de l'énergie ATF40.
Nitrogénase (adénine), glucides (ribose) et acide phosphorique
Les mitochondries et les chloroplastes ont une grande quantité d'ATF.
3) Examen microscopique des bactéries de la variole.
Objectif: Examen microscopique des Pichanbacteria.
Matériel nécessaire. Matériel nécessaire pour la microscopie, micro-ondes, bleu de méthyle
peinture aquarium wallioquikolmaksuvdanolingansuvotlar.
Procédure.
1.Kolbagasuvbnbirgabirnecapichanbo'laklardansolingvakolba'nog'inini pakhtabn
berkite
2. Faites bouillir le mélange dans le ballon pendant 15 minutes.
3. Filtrer le mélange bouilli et le conserver à une température de 20-25 pendant quelques jours.
4. Prenez un morceau du mélange obtenu à l'aide d'un bocal en verre à l'extérieur.
Placez-le sur la fenêtre de l'unité.
5. Ajouter une goutte d'encre diluée de hyokiméthylène zinc (colorant bleu) au revêtement.
6. Les bactéries qui se déplacent dans l'air sont des spores ou des spores
apparaît également.
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Biologie 3 ticket
1) Virus En 1892, D.I. Ivanovskiy a développé une mosaïque de tabac dans le plant de tabac.
maladie discutable
Ces découvertes sont sans cellule de vie.
formes, c'est-à-dire le domaine de la virologie (virus)
les virus constituent une menace sérieuse pour la vie humaine et sont à l'origine de l'émergence de la science.
quelques
maladies infectieuses (grippe, rage, jaunisse, encéphalite, rougeole, etc.)
virus uniquement
Ils vivent dans les cellules, ce sont des parasites intracellulaires, l'ADN dans les organismes de la structure cellulaire.
et l'ARN sont des acides cabboxyliques, et un seul d'entre eux est présent dans les virus.
virus aux conservateurs d'ADN ou d'ARN
Bactériophage, adénoviruskabivirus, ADN, encéphalite, rougeole, rubéole, rage,
provoquant une maladie de type grippal
Les virus qui le produisent contiennent de l'ARN.
2) Diverses substances chimiques dans les organismes vivants
est en constante évolution en raison de différentes réactions.
Ce processus est appelé métabolisme métabolique. Le métabolisme est lié les uns aux autres.
opposé, mais interconnecté
Il existe deux processus: l'assimilation (anabolisme,
échange plastique) vadissimilation (catabolisme, énergie
métabolisme). Métabolisme énergétique (catabolisme)
Le processus de décomposition s'appelle dissimilation, catabolisme
décomposition, c'est-à-dire protéines
acides aminés, amidonglucose, acides gras
se décompose en glycérine.L'énergie est libérée lors de la dissimilation
Dans la communauté biologique, ils fournissent de l'énergie à la cellule. Tout mouvement, plastique
Le processus d'échange se déroule aux dépens de l'énergie.
La somme des réactions de décomposition est l'énergie dans la cellule
échange ou dispersion.
3) .Mesure de l'eau bleu-vert au microscope
Le but de l'étude: Etude de l'eau bleu-vert au microscope.
Matériel nécessaire. Matériel nécessaire pour la microscopie,
aquarium wallioquikolmaksuvdanolingansuvotlar.
Processus 1. Le mur de l'aquarium ou toute autre écriture est mince avec des algues
à l'aide du rideau.
2. Préparez d'abord un microscope à partir de celui-ci, puis
Kattaobyektividakuzating.
3. La membrane mince est composée de petites cellules
Faites attention
4. Les fils sont bleu-vert et vibrent
observer dans des lentilles de petit temps.
5. Dans une grande lentille, chaque cellule est constituée de cellules sans noyaux ni chloroplastes.
Notez qu'il est structuré.
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Biologie 4 ticket
Les procaryotes sont non nucléés, c'est-à-dire réels
Bactéries et algues bleu-vert aux procaryotes
Bactéries. Les bactéries se forment sur le sol
Le noyau de la cellule est le plus simple des organismes visibles à l'œil nu.
même si ce n'est pas formalisé
Il est caractérisé par une reproduction normale (division), la reproduction sexuée ne se produit pas.
murein. Ils sont 1. Cocci sphériques; 2. Rod-bacilles; 3. Twisted
vibrions, spirales. Bactéries dans des conditions défavorables
Les bactéries peuvent provoquer des maladies dangereuses: poumons, coqueluche, peste, peste, charbon.
et les bactéries qui causent d'autres maladies dangereuses.
2) Substances dans les organismes vivants en cours d'échange d'énergie (dissimilation)
décomposition C'est le contraire de la buassimilation.
la décomposition est la libération d'énergie. Par conséquent, le processus d'échange d'énergie
la dissimilation est également réalisée, l'échange d'énergie dans les cellules des organismes vivants.
Le processus peut être divisé en trois étapes.
La première étape est l'étape préparatoire, la deuxième étape est la glycolyse, c'est-à-dire sans oxygène
décomposition (anaérobie), décomposition en oxygène tertiaire (aérobie), c'est-à-dire décomposition
est calculé.
3)4500gglukozabo’lsauni180gabo’lamiz1801molglukozaningog’rligibo’lsak25molglukoza
il s'avère que.
glikolizjarayonidaC6H12O6+2H3PO4+2ADF=2C3H6O3+2ATF+2H2O
1molglucose2molsutkasilotahosilboladibizda25molglukozaborsutkislatanitopamiz
1 mole ——— 2 mole
25mol —— x = 50molsutkislotahosilbolarekan
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5ticketbiologie
1) Algues bleu-vert.
est une structure autonome
Elle diffère des autres algues. Il y a différents pigments dans la cellule, mais entre eux
Il y a plus de pigments de chlorophylle bleu-vert et vert.
représentants cellulaires
xrococcus (Chroccoccus), ipsimon
oscillatoire pour les représentants de l'affaire
(Ossillatoria), représentants de l'État colonial (Nostoc)
Algues bleu-vert dans les sols d'Asie centrale
Ils participent aux processus d'élimination de l'azote dans l'atmosphère
Certains stocks du Japon et de Chine sont enrichis en azote.
les espèces sont utilisées comme nourriture.
2) Photosynthèse. Dioxyde de carbone dans les feuilles vertes des plantes sous l'influence de la lumière du soleil
La formation de composés organiques complexes commence lors de la photosynthèse. Photosynthèse chez les plantes
de composés organiques dans le processus
La conversion de l'énergie chimique est considérée indirectement di. Cosmique des plantes
Les composés organiques qui se forment dans ce processus sont des organismes vivants
pour
sert de source de nourriture et d'énergie.
La phase photosynthétique se compose d'étapes 1-lumière2-obscurité.
3) Les arachides ont été cultivées sous forme de poulets hétérozygotes.
premier
AABBAaBBAABbAaBbbolsayango'qsimontojli
AAbbAabbbolsagulsimontojli
aaBBaaBbbo'lsano'xotsimontojli
aabbbolsaoddiytojlibo'ladi.
dans notre cas
AaBb x Aabb
ceux-ci sont tournés selon la figure ci-dessous
puis Fen: ratio 3: 3: 1: 1
3nuts3tagulsimon1tanohotsimon1taoddiy
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Biologie 6 ticket
1) Les plastes fongiques sont des organismes non hétérotrophes
sont des organismes anciens. Les champignons sont des parasites et
saprophyte
100000 espèces de champignons
Absence de chlorophylle d'algues, de bactéries
La nature végétative des champignons varie en fonction de la taille du champignon.
mycélium
Il est composé d'un certain nombre de champignons. Types de champignons utiles
par exemple: levure, champignons et autres champignons. Pâte à base de levure
Utilisé en cuisine, les champignons sont consommés.
2) Collecte des réactions biosynthétiques
dans le métabolisme est lié à l'essence du nom de cette espèce: cellule
substances venant de l'extérieur
Synthèse d'ADN dans la cellule. Molécule d'ADN
Puisqu'il s'agit d'une double hélice constituée de deux chaînes, sa synthèse est issue de la création d'une double hélice.
Les chaînes sont complémentaires les unes des autres, c'est-à-dire
l'un complète l'autre. synthèse de molécules d'ADN
la séparation de la double chaîne primaire en deux chaînes distinctes
et la création d'une chaîne d'amocystes dans la structure de chaque
Une enzyme distincte qui sépare les chaînes d'ADN les unes des autres
est présent dans la molécule d'ADN tampon et est faiblement lié entre les nucléotides successifs.
liaisons hydrogène.
pendant le mouvement du fermentesaharbiralohidazanjir
la chaîne d'esquisse capture les nucléotides de la chaîne qui sont complémentaires des nucléotides.
Par conséquent, l'ADN nouvellement synthétisé est une molécule double brin
et l'un d'eux est nouveau, et l'autre est nouveau
birkinzirdagiadénineAqarshisidaikkinchizanjirdatiminT, guaninG
Le contraire est vrai pour la molécule d'ADN cytosine
s'appelle la réplication de l'ADN.
La synthèse d'ARN est principalement écrite dans le noyau sous forme de nucléoïdes dans la molécule d'ADN
Les informations sont transcrites en ARN comme si elles avaient été copiées.
La synthèse de l'ARN est basée sur la séquence de nucléotides dans l'ADN en tant que séquence de nucléotides dans l'ARN
répété, uniquement dans l'ADN
Au lieu de T (thymine), U (uracile) remplace le désoxyribose.
Les molécules d'ADN sont très grosses, elles contiennent beaucoup d'informations, les ARN appartiennent à la molécule d'ADN.
Des centaines, des milliers d'ARN, t-ARN, r-ARN dans une seule molécule d'ADN.
peuvent être synthétisés. Pour la synthèse d'une seule molécule de protéine dans les informations de chaque ARN
est assez.
3) Sepkilli-AAAa
sans taches de rousseur
Un homme hétérozygote aux taches de rousseur était marié à une femme aux taches de rousseur
Aa haa
les enfants dans l'image ci-dessous
Fen: 1: 1
1tasepkilli1tasepkilsiz50% 50%
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Biologie 7 ticket
1) Champignons parasites. Champignons parasites
Ils provoquent une variété de maladies chez les plantes, les animaux et les humains.
champignons parasites
cause de graves dommages à la foresterie. Champignon de la rouille, champignons Verticill (vilt)
comprenant
2) Code génétique. La fonction biologique des protéines est principalement la protéine des acides aminés
la séquence dans la molécule, c'est-à-dire leur séquence
Par conséquent, ces molécules sont dérivées de la biosynthésioldine
doit être effectuée conformément au plan établi.
Il est écrit à l'aide de 4 nucléotides différents dans la molécule
Une copie d'une molécule de protéine s'appelle une matrice.20 ADN d'acide xylamino
L'expression utilisant les 4 nucléotides différents dans la molécule s'appelle le code nyshigénétique
L'acide aminé est formé en utilisant le code triplet, qui est formé à partir de la combinaison de 3thanucles.
un seul acide aminé est utilisé avec plus de 2 codes. Nombre total de codes64 (43 =
4x4x4) tagateng.
3 indique le début et la fin de la synthèse des protéines UAA,
UAG, UGA, ils se terminent par des triplets terminaux 20 triplets pour l'expression de 61 acides aminés
le code est utilisé. Bien entendu, le nombre de combinaisons générées64 (43)
le nombre d'acides aminés codés est petit, mais inconnu
ont constaté que plus de 20 des 18 acides aminés 2,3,4 et 6
peut être codé par un codon.
Le code génétique est universel pour tous les organismes vivants. Alors, tu
des microorganismes aux humains.Oxylsynthèse.Oqsilbiosynthesisitranskripsiyavatranslya
La transcription a lieu dans le noyau. Dans ce cas, l'ADN
Un seul brin de la molécule est synthétisé dans le placenta-ARN.
acidité
informations sur la formation de protéines dans les triplés.
Le processus de traduction a lieu dans les isosomes. ARN sur la structure primaire de la protéine
information écrite sous la forme d'une séquence de danucléotides Une séquence d'acides aminés
La manifestation sous la forme de s'appelle diffusion.Riboso mada va diffuser
La taille de la pièce est de deux kitatriplets
lorsque le ribosome-ARN est traversé
le centre fonctionnel du ribosome est toujours un triplet.
Le ribosome-ARN passe du triplet au triplet, mais
au lieu d'aller tout droit, il s'arrête et "marche". Un voyage laisse diffuser
une fois terminé, uqoshnitripletgasakrab
arrête de passer.
Le complément triplétique d'Agarribosamadai-ARN tripletigate-ARN est un acide aminé
liaison peptidique de chaîne
Synthèse des protéines lorsque le ribosome materminator est triplet
s'arrête. Information L'ARN est également séparé des ribosomes. Transcription et traduction
Dans le processus, une petite partie de l'ADN est décomposée en fibres de taille moyenne.
De nombreux nucléotides sont nécessaires à la formation de la molécule et sont considérés comme ubittagène.
grâce aux unités de contrôle
la longueur du gène dépasse le nombre de nucléotides nécessaires pour coder uniquement les acides
sera.
En raison du contrôle très précis des processus se déroulant dans la cellule, seules les molécules de la cellule
toute erreur dans le processus est le résultat de la synthèse des protéines.
En conséquence, une maladie mentale survient,
acide aminé dans la chaîne polypeptidique de la protéine en cours de synthèse
une autre molécule moléculaire invalide si elle est remplacée
apparaît, incapable de remplir la fonction de l'ukéraclioxylvase.
3) Geterazigotali3chiva4chiqonguruhliayolbnerkakturmushidantugilinfarzandlani
nous pouvons marquer pour trouver
3chi- / B / 0
4chi- / A / B
Les enfants nés d'eux sont montrés dans l'image ci-dessous
Science: 4chi3ch1chiqonguruhlifarzandlartugul
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Biologie 8 ticket
1) Lichens. Les lichens sont spécifiques aux organismes vivants
symbiose des champignons et des algues unicellulaires
sont des organismes qui ont survécu
26000 espèces de lichens sont inconnues
corps, incolore. A l'aide de spores de réglisse
ainsi que les autotrophoorganismes qui se reproduisent par voie végétative. Les lichens sont externes
est divisé en fonction de son apparence
: 1. collant (bacilles); 2. feuillu (parmelia); 3. arbuste (cladonia).
Les extraits de lichens sont des parfums
Il est utilisé pour se faire plaisir dans les cosmétiques et les produits dans le désert.
couramment utilisé dans les théières.
Les lichens se trouvent dans les déserts, sur les rochers et dans les rochers
Il aide à se décomposer. Il est plus mince que les pierres brisées
Les vitamines C, B6, B12 se trouvent dans les lichens.
2) Mitose (grec «mitos» - du mot ipdegan) cyclideb
On dit que la cellule continue dans les étapes de préparation pour la division.
de la mitose à la seconde mitose
En préparation de la division cellulaire, l'interphase est appelée interphase.
davrgabo‘linadi.1-G1;2-S-sintez;3-G2
Après l'interphase, la mitose commence. Le stade mitotique - prophase, métaphase, anaphase,
La signification biologique de la mitose est la formation de la mitose
Chaque nouvelle cellule a le même ensemble de chromosomes que la cellule elle-même.
les gènes
la cellule résultante devient un ensemble ploïde.
Mitozyme est un développement embryonnaire important, la croissance, la mort des processus vitaux suivants
cellules et tissus endommagés,
récupération des organes et normalisation de l'état fonctionnel
Reproduction asexuée d'organismes et mitose
basé sur.
3)A-4;B-7;C-5;D-2;E-3;J-1;K-6.
Biologie 9 ticket
1) L'étude de la structure cellulaire des organismes vivants à travers la découverte de la cytoscopie directe
En 1665, un Anglais du nom de Robert Gukdaraht en coton.
Lors de la préparation de tranches minces et de leur observation au microscope
L'écorce de l'arbre n'est faite d'aucune masse, mais beaucoup.
constaté qu'il se compose de petits espaces, c'est-à-dire des plaques.
R. Guk débat de la "cellula" (cellule, cellule).
atamasiham shuma'nogaega.Keinbirbirkatorolimlarhar
à l'aide de la microscopie des tissus végétaux et animaux
qu'ils sont tous constitués de cellules
Par exemple, une usine de M.MalpigivaN.Gryu1671
structure cellulaire, A. Levenguk en 1680
vaisseaux sanguins - érythrocytes, animaux unicellulaires et bactéries.
À long terme, la partie principale de la cellule est son extérieur
Ce n'est qu'au début du XNUMXème siècle que les scientifiques pensaient que la cellule était une substance plus mince?
à la conclusion qu'il est rempli
En 1831, le botaniste anglais R. Brown a nucléé des cellules
cellule à ChekholimiYa.Purkine1839
Au début du XIXe siècle, le liquide contenu dans le protoplasme
les organismes végétaux et animaux sont constitués de cellules
à venir.1838—1839 Exemples: botaniste M.Shleyden
vasoologiste T.Shvanno
créé une théorie cellulaire basée sur des informations sur
Plus tard, la théorie cellulaire a été développée par de nombreux scientifiques. Par exemple, un médecin
R. Virkhov déclare qu'il n'y a pas de cellule sans elle, que la cellule fait partie du noyau et que la cellule est
s'est avéré se multiplier à partir de la cellule K. Chez les mammifères
La découverte de l'ovule par de nombreux organismes unicellulaires
L'œuf fécondé s'est développé à partir d'une cellule-zygote.
2) La méiose commence dans la même phase que la méitose La division de la méiose commence comme indiqué ci-dessous.
se compose d'étapes successives, à la suite desquelles les chromosomes sont connus
peut être utilisé comme suit. Méiose
Interphase profaseIInterkinesprofazaII
métaphaseI métaphaseII
anaphaseI anaphaseII
télofazaI télofazaII
La signification biologique de la méiose est le changement de progéniture dû à la méiose
au cours de laquelle la cohérence du nombre de chromosomes est restée inchangée. Homologue dans la méiose
de nombreuses variations et riantations des chromosomes se produisent. En cours de méiose
conjugaison et croisement des chromosomes (croisement)
en conséquence, un nouvel ensemble d'informations est généré.
3) Il existe de nombreux composés hydrosolubles dans la cellule
Si nous ne dissolvons pas la cellule, l'eau dans la cellule, la cellule
Il commence à se déplacer vers l'extérieur.
commence.Buhodisaplazmolizdeb
Si la cellule est immergée dans de l'eau douce, c'est la première
retourne à l'état, c'est-à-dire au phénomène de plasmolyse
Biologie 10 ticket
1) Il existe de nombreuses méthodes de recherche modernes dans le domaine de la cytologie moderne, qui sont très diverses.
me permet d'étudier les structures délicates des cellules et les processus qui s'y déroulent.
Les éléments suivants sont largement utilisés dans l'étude de la structure cellulaire
méthodes.
La méthode de la microscopie optique. Les principaux éléments de la microscopie optique sont objectifs et oculaires
consiste en une microscopie
Une partie importante est la lentille, qui agrandit l'objet observé.
constitués d'un système de lentilles, ils
participe à l'agrandissement de l'image de l'objet étudié. Microscopes initiaux
a agrandi l'image de l'objet de 10 à 40 fois. Microscopes optiques normaux
10-2000
fois.
Microscopie électronique, l'un des instruments les plus utilisés aujourd'hui.
est un microscope électronique, qui agrandit l'image jusqu'à 200000 XNUMX fois.
pas dans les faisceaux lumineux de l'objet étudié, mais
électrons.
À l'aide d'un microscope électronique, il n'est pas possible de déterminer les structures anatomiques de la cellule.
assisté de bosomes,
réticulum endoplasmique, des microtubules ont été découverts
grâce aux améliorations du microscope électronique
des images, c'est-à-dire des images spatiales de structures
diviser
Détermination de diverses substances chimiques dans la cellule
Les méthodes cytochimiques sont largement utilisées pour cela
Différents colorants sont utilisés pour eux
contient uniquement des protéines, des acides nucléiques, des graisses, des glucides, des vitamines, des sels métalliques
Il est possible de déterminer non seulement le montant mais également l'emplacement dans la cellule.
composition chimique et processus biochimiques
aide à apprendre.
En écrasant les tissus corporels des organismes vivants (idem)
jusqu'à ce que la masse se forme), à l'aide de la centrifugation pour séparer les organites de la cellule
(noyau, chloroplaste, mitochondries, ribosome)
étudié.
D'où l'utilisation de différentes méthodes dans l'étude cellulaire
Avec leur aide, de nombreuses informations intéressantes sur la cellule peuvent être obtenues.
2) Reproduction asexuée. Reproduction asexuée Plantes dans la nature
Répandu chez les animaux
d'un ou plusieurs groupes de cellules autosomiques dans le corps
de nouveaux organismes se développent, la plupart des organismes unicellulaires
Se reproduit de manière asexuée. Se divise en organismes unicellulaires
la multiplication peut être divisée dans les types suivants.
1. Division; 2. Schizogonie; 3. Survie et reproduction; Reproduction des spores;
Qu'il existe des méthodes de reproduction asexuée dans les organismes multicellulaires
peut être divisé en: 1. multiplication végétative; 2. reproduction de survie; 3. division
reproduction .; 4. Propagation par les spores .; Importance biologique de la reproduction asexuée.
la présence d'une seule cellule ou organisme au cours de l'année
Une copie de la nouvelle génération créée pour
(leurs organes génitaux sont les mêmes.) De la nature de la reproduction asexuée
Certaines des plantes et des animaux les plus complexes que nous utilisons aujourd'hui
copies
la création (clonage) est en cours. Reproduction asexuée
Fournit une reproduction et une reproduction rapides des organismes.
3) Selon le doltanisme, un enfant n'est pas né.
Biologie 11 ticket
1) Différences entre les cellules eucaryotes et les cellules procaryotes: noyaux procaryotes
présent chez les eucaryotes; certains procaryotes n'ont pas de boricariotes de chlorophylle; cellules procaryotes
les corticostéroïdes et les eucaryotes de pectine;
leurs similitudes: les deux n'ont pas de plastes; les deux sont de matière organique
impliqué dans la décomposition.
2) La structure des cellules germinales et des cellules germinales
Ils diffèrent les uns des autres par leur taille et leur forme
cellules - spermatozoïdes, spermatozoïdes, gamètes femelles - ovule
Les spermatozoïdes sont plus petits que l'ovule, mais plus mobiles.
Les spermatozoïdes de mammifères (Fig.35) sont allongés
se compose de trois parties: tête, cou, queue
Le noyau est situé dans la partie antérieure de la tête du cytoplasme
il n'y a pas de partie condensée, à l'aide de spermatozoïdes
L'ovule pénètre dans la cellule. Dans le cou, il y a des centres cellulaires et des mitochondries
directement dans la queue.à la structure de la queue
La motilité du spermatozoïde est similaire à celle de l'utérus.
L'œuf est principalement rond, amibien
La principale différence avec les autres cellules est qu'elle est très grande.
La taille de l'ovule est la présence d'une jaunisse dans le cytoplasme.
Oeufs
chez les reptiles (reptiles et oiseaux)
L'œuf est divisé en cellules (Fig. 36). L'œuf est nécessaire au développement de l'organisme cellulaire
toutes les informations nécessaires
se préserve.
Le développement des cellules germinales (gamétogenèse) comprend 4 étapes. Étape 1. Période de reproduction, 2-
Stade Période de croissance, stade 3. Stade de maturité, stade 4. Période de formation.
3) Notre 810 se divise par 180
Que se passe-t-il si 1 mole de glucose est complètement décomposée en 38 moles?
1 mole ———— 38 mole
5 moles ———— x = 190 moles
now1molATfdan40kkjenergiyahosilboladi190moldanchi?
1mol ———— 40kkj
190 ———— x = 7600kkj
Biologie 12 ticket
1) La membrane plasmique n'est pas une seule cellule
sont des canaux enzymatiques spéciaux par lesquels la cellule
ions à l'aide d'enzymes à l'intérieur
Le produit est formé à la suite de l'activité cellulaire
des substances sont excrétées à l'extérieur de la cellule. Dans certains cas, des ions et de petites molécules
à travers la membrane cellulaire
passer, bupassivdiffusioniyaemas, balkifaoltransport,
L'ATF est dépensé en énergie.
À travers la membrane plasmique avec certaines substances
Par exemple, la quantité d'ions K + dans une cellule, son
extérieurement.
Les ions Na +, par contre, sont abondants à l'extérieur de la cellule. Les ions Na + sont faibles à l'intérieur de la cellule
est libéré à l'extérieur de la cellule.Les ions K + inversement.Bien sûr, ATPenergy
Coût
peut être utilisé et peut être utilisé comme transporteur.
une propriété importante de la membrane, c'est-à-dire
perméabilité.
La membrane plasmique transporte non seulement certaines molécules ou certains ions dans la cellule,
mais ce sont de grosses molécules
a également la propriété de transférer de grosses particules formées à partir de la somme.
à leur tour: phagocytose et vapinocytose.
2) Fertilisation chez les animaux. De nombreux animaux aquatiques, y compris l'encens, les poissons et dans l'eau
chez les habitants de la terre
La fertilisation est directement liée à l'eau. Reproduction des animaux
Pendant l'ovulation, de nombreux ovaires libèrent des spermatozoïdes.
ovule
féconde, c'est ce qu'on appelle la fertilisation externe Chez les animaux terrestres
une fécondation interne est observée.
Lors de la fécondation, le premier sperme s'approche de l'ovule, qui se trouve dans sa tête
fermentlarta'siridatuxum
La cellule se dilate et devient un petit trou
pénètre dans le noyau du spermatozoïde par l'œuf
les noyaux de gamétaningaploïdie sont combinés pour former un noyau diploïde commun
puis la division commence à se développer.
Dans la plupart des cas, un seul ovule féconde un seul spermatozoïde.
chez les animaux, l'ovule
Il est possible de pénétrer dans plusieurs spermatozoïdes, mais un seul spermatozoïde est impliqué dans la fécondation.
d'autres seront détruits.
Fertilisation des plantes. Fertilisation des plantes à graines d'intérieur (plante gullio)
Dans les plantes d'intérieur, les gamètes mâles sont pollinisés.
La poussière est composée de deux cellules
Ces cellules sont appelées grandes cellules végétatives, et les petites cellules sont appelées cellules génératives.
La cellule se développe en un tube fin et fin. Cellule génératrice et tube végétatif
se divise en deux et forme deux thaspermes.
pousse et se propage de graine en graine
Le nœud se développe à des vitesses différentes.
Mais un seul d'entre eux est séparé des autres
la graine à l'intérieur se transforme en bourgeon.
Le sperme se fixe à un ovule pour former un zygote
Le deuxième spermatozoïde est attaché à la cellule centrale (diploïde).
Le résultat est un citriploïde nucléaire, qui est un ensemble de chromosomes ploïdes.
la cellule se forme, puis l'endosperme se développe.
Dans le datriploidendosperm aride, se développant
C'est une matière alimentaire de réserve pour les abricots. Par conséquent, dans les plantes gullio
l'essence de la double fécondation est que le birspermiytu est ajouté à la cellule de bourdonnement
ouverture, la seconde est la cellule centrale
avec l'endosperme.
Le phénomène d'hybridation dans les plantes de Gullio a été découvert en 1898 par l'académicien SG Navashink,
La nature triploïde de l'endosperme a été découverte par son fils MS Navashin en 1915. Découverte
Comprendre et étudier l'ensemble du processus de développement d'un grand groupe de plantes à fleurs
était d'une grande importance pour lui.
3) Notre 630 sera de 180 à 4 molglucose
Si 1 mole de glucose est complètement décomposée, 1280 kg d'énergie et de chaleur seront gaspillés.
1mol ———— 1280kkj
4mol ——— x = 5120kkj
Voilà comment nous le faisons
Biologie 13 ticket
1) Cytoplasme Le cytoplasme, qui est le composant principal de la cellule, est le plasma de l'environnement.
de la membrane
Le cytoplasme est la moitié des cellules
Organoïdes dans le cytoplasme, inclusions, ainsi que cellulaire
une fois formé
Les tubes et les tubes sont localisés Le cytoplasme est riche en protéines.
échange de substances basiques
Les processus ont lieu dans le cytoplasme et le cytoplasme intègre tous les organites en un seul.
fournit des organites cytoplasmiques généraux et spécifiques, une membrane
peuvent être divisés en organoïdes sans membrane.
Présent dans toutes les cellules du corps. Ils comprennent la gamitochondrie, le centre cellulaire, Golgi
complexes, ribosomes, réticulum endoplasmique, lysosomes, plastes.
Des organites spécifiques se trouvent dans certaines cellules
par exemple, ciliés dans les infusoires, euglène et spermatozoïdes, épithélium
gytonofibrilles dans les cellules nerveuses, neurofibrilles dans les cellules nerveuses.
Comme mentionné ci-dessus, il existe un certain nombre d'organites dans le cytoplasme qui remplissent différentes fonctions.
Cellules. Diverses substances dans le cytoplasme
Ceux-ci sont considérés comme des structures non permanentes du cytoplasme.
contrairement aux organoïdes
en cours de vie cellulaire
Ils sont divisés en impuretés trophiques (aliments), sécrétoires, pigmentaires et résiduelles.
2) Le développement individuel des organismes est appelé ontogénie.
concept1866
Présenté par E. Hekkeltomi.
Le développement embryonnaire comprend 3 étapes: écrasement, gastrulation, organogenèse primaire.
Broyage - à ce stade, le zygote est cassé. Gastrulation - conduisant à la formation de gastrula
L'organogenèse est le processus par lequel les organismes se forment.
3)6300nibo’lamiz180ga35molglukozaciqadiglikolizjarayonida1molglukozadan2molsut
de l'acide se forme.
1 mole ——— 2
35 moles ——— x = 70 moles
Biologie 14 ticket
1) Le réticulum endoplasmique est constitué d'un système membranaire complexe, tous eucaryotes
couvrant le cytoplasme des cellules
Le réticulum endoplasmique est limité à la membrane et aux vacuoles et tubules.
Les canaux sont ramifiés et toutes les parties de la cellule sont connectées les unes aux autres.
et
membrane plasmique avec d'autres organites et coquilles
Le réticulum endoplasmique, en particulier le réticulum endoplasmique, est formé.
Le réticulum endoplasmique est bien développé dans les cellules en cours de métabolisme.
La taille du filet occupe en moyenne 30 à 50% du volume total des cellules.
Réticulum endoplasmique
Selon la structure: lisse.
Impliqué dans l'échange de graisses et de glucides dans les membranes du réticulum silicendoplasmique
Par conséquent, sa fonction principale est la synthèse des lipides et des glucides.
Sillicendoplasmique, en particulier la graisse (graisse)
synthèse), cellules hépatiques (synthèse du glycogène)
s'accumule dans le larynx cellulaire (graine de plante) qui s'accumule.
Les cellules sont impliquées dans la contraction du système musculo-squelettique du réticulum endoplasmique.
Réticulum et ribosomes donosorendoplasmiques
Par conséquent, la membrane est visible
Une fonction importante du réticulum endoplasmique du donneur est la synthèse et le transport des protéines.
processus sont également réalisés dans la cécité avec des ribosomes. Réseau ribosomalarendoplasmique
La partie supérieure du mem bran est située en morceaux
Le débat est également lié au fait qu'il n'est pas clos.
bien développé dans les cellules.
2) Le développement embryonnaire se produit avec la libération de l'embryon de l'œuf.
développement postembryonnaire
Développement post-embryonnaire (direct) ou indirect (incorrect, métamorphosé)
sera.
Développement direct (reptiles, oiseaux, mammifères) à partir de l'ovule ou
Il est similaire aux organismes nés de l'organisme mère, mais ils sont plus petits.
Dans le développement post-embryonnaire, l'embryon n'atteint qu'une simple maturité sexuelle.
Développement indirect (métamorphose) de l'ovaire (larve)
La structure du ver est nette
différencie les vers, grandit et
les survivants sont remplacés par des organes de l'organisme en croissance.
3)oqsilningog’irligi48000bo’lsauni120gabolamizchunki1taaminokislotaniog’irligi120gaten
Dans le cas du brikkan, nous l'augmentons de 400, car il contient 3 acides aminés.
Le nombre de nucléotides dans l'ARN est de 1200 et le nombre de nucléotides dans l'ADN est
Pour trouver cela, nous avons besoin de 2, car si nous fabriquons de l'ADN à partir d'une chaîne pure, nous obtiendrons 2 ARN.
nous ajoutons des daginuclatides aux nucléotides d'ADN1200 + 600 = 1800.
Biologie 15 ticket
1) Localisation du réerkin ribosomal ou du réticulum endoplasmique
ribosomes, presque
se produit dans toutes les cellules: procaryotes et eucaryotes. Les ribosomes ont un diamètre de 15,0 à 35,0 nm (1
nm = 10-9 mètres)
se compose de grandes et petites particules
trouvé dans les ribosomes avec des quantités égales de protéines et d'acide nucléique
Acides.RibosomeRNA molécule d'ADN dans le noyau
Le ribosome est synthétisé à partir du noyau dans le noyau et dans le cytoplasme.
protéine dans la cellule ribosomique
est un organite qui effectue sa synthèse et est l'un des organoïdes sans membrane.
La fonction principale des ribosomes est la synthèse des protéines. La synthèse des protéines est un processus complexe qui implique
pas seulement un ribosome, mais plusieurs dizaines de ribosomes
polyribosomes.
Goljimajmuasi.Birinchimartanervervhuyallaritarkibidan
trouvé dans de nombreuses cellules animales sous la forme de cellules complexes situées autour du noyau
Dans les cellules des plantes et des animaux, il y a une plante en forme de faucille
se compose de corps.L'ensemble de la microscopie électronique
membranes (5–10)
cavités aplaties, grandes vacuoles et petites pupes
ses membranes sont chaudes
Créé.
Le glomérule remplit de nombreuses fonctions importantes, produit dans les membranes du réticulum endoplasmique.
les protéines, les polysaccharides et les graisses sont transportés vers le complexe.
est sujet à changement et est prêt pour le divorce.
pour l'activité vitale de la cellule
utilisé.Goljimajmuasifaoliyatitufayliplasmatikmembrana
met à jour et grandit.
2) Ce qui suit est une explication: si une paire de signes diffère l'un de l'autre,
Lorsqu'ils sont réticulés, F1duragaylarota-anaorganismes
tout en un phénotype et génotype
pois (jaune-vert) et
les variétés en forme de grain (courbes lisses) sont entrecoupées de joints F1.
hybrides Deuxième loi de Mendel (séparation des caractères).
Articulations F1 à l'état anétérozygote d'après l'expérience ci-dessus
Dans le cas de réticulation, on observe le phénomène de séparation du deuxième lien (F2): de leurs parents
les signes des deux sont des plantes
apparaît dans certains rapports.
3/4 des hybrides obtenus à la marque dominante, 1/4 partie
signe récessif.
Obtenu à la suite de croisements d'organismes hétérozygotes
certaines parties des générations sont des symboles dominants, tandis que d'autres ne le sont pas
C'est la deuxième loi de Mendel sur la séparation des signes.
débats.
Ainsi, la deuxième loi du divorce de Mendel
qui peut être interprété comme suit: à l'état hétérozygote
le second à la suite du croisement de deux joints F1
Le phénotype de l'articulation (F2) est divisé selon
bo‘yicha3:1,genotipbo‘yicha1:2:1.
F2
25 pour cent des organismes homozygotes sont dominants (AA), 50 pour cent sont dominants
hétérozygote (Aa),
25% sont homozygotes pour le trait récessif (aa) .Monoduragay croisement.
Monoculture
c'est-à-dire cultiver des larves différenciées par une paire de marqueurs permanents.
L'analyse des lois de l'hérédité a commencé avec la culture de Mendelmon.
Par exemple, cultiver des cynorrhodons rouges avec de l'avoine blanche,
Par exemple, la culture de haricots avec des haricots verts est un exemple de culture de haricots avec des haricots.
sera.
Lorsque les plants de pois sont mélangés, ils sont la première génération à être obtenue à la suite de ce mélange
tous les hybrides seront jaunes.
Le signe opposé (la verdeur du grain) semble disparaître.
C'est ainsi qu'est née la première génération de Mendel.
vert jaunâtre)
couleur) ne permet pas à la surface d'apparaître, et tous les cercles F1 sont jaunes (uniformes)
demeure. Dominant dans la prédominance du signe, le signe prédominant
La première loi de Mendel est la loi de la domination.
dans la loi d'homogénéité
appelé
Les exemples incluent les formes jaunâtres du grain, la rougeur de la fleur,
verte, ridée, fleurie
La couleur est dominée par le contraire
les attributs non dominants sont étiquetés. Symboles dominants
les lettres majuscules, (A) les symboles récessifs sont désignés par des lettres minuscules (a).
C'est le cas s'il y a deux gènes dans le génotype de l'organisme
L'organisme est appelé organisme homozygote. Organisme homozygote
état dominant (AAyokiBB) ou yorecessive (aayokibb).
Si les gènes diffèrent les uns des autres, c'est-à-dire que l'un est dominant et l'autre est récessif (AayokiBb),
un tel organisme génotypique
appelé un organisme hétérozygote.
3) 1 mole de glucose produit 2 moles d'acide chlorhydrique
nous devons trouver une quantité saine de glucose si nous avons 22molsut acide
2 mole ——— 1 mole
22mol ——— x = 11molglukozaborekanlekinbizdangrammdasorabdishuning uchununi180ga
On se multiplie car le poids de 1 mole de glucose est de 180 g.
Biologie 16 ticket
1) Mitochondries (grec "mitos" - ipva "chondro" - donneur
d'organismes unicellulaires
présent dans toutes les cellules eucaryotes.
et le fait qu'ils sont si importants dans le monde cellulaire.
Darakberadi.
Les mitochondries se présentent sous différentes formes: rondes, plates, cylindriques et de forme uniforme.
Ils font 0,2 microns
d'une taille de 15 à 20 microns.
Jusqu'à 20 microns. De mitochondries dans divers tissus
leur nombre dépend de l'activité fonctionnelle de la cellule
Les mitochondries dans les muscles thoraciques des oiseaux volants sont innombrables
Chez les oiseaux, il y a deux couches dans les mitochondries: les membranes externe et interne.
il y a.
La membrane extérieure est lisse, l'intérieur est tordu et cristallin
Il existe de nombreuses enzymes dans la membrane des cristaux.
Participe à l'échange d'ularénergie.Les mitochondries sont des organites autonomes romaines
dans leur espace intermembranaire
ADN, ARN et varicosomes. Augmentation par division mitochondriale. Mitochondries
ADN des divisions pré-fission
La fonction principale des mitochondries est l'énergie
formation, c'est-à-dire synthèse d'ATF.
2) J'ai une paire pour vérifier
avec la marque: couleur du grain (vert jaunâtre) et lisse
tordu) mélangé avec les mauvaises plantes.
vasodilatateur jaune (A) (B)
dominante, verte (a) et récessive (b)
Une plante produit des gamètes du même type, elle est dérivée de l'addition de tels gamètes.
les descendants sont tous pareils, c'est-à-dire
jaune-lisse.
Dans la première syllabe, une seule des deux paires d'allèles est perdue.
À la suite de la première division, AgenBgen est associé à une seule métamorphose,
ainsi que agenBgenyokibgenbilanbittagametaga
Je peux tomber.
Dans tout organisme, de nombreuses cellules sexuelles se forment,
statistiquement chacunF1
hybrides25%
à partir de –Ab, Ab, aB, des abgamètes se forment. Gamètes d'un organisme en cours de fécondation
chacun du deuxième organisme
Cela peut être fait facilement à l'aide d'une carte Pennet
peut être déterminé.
gamètes d'un seul organisme horizontalement, à gauche des cellules verticalement
Le deuxième organisme est formé par l'ajout de gamètes dans les cellules.
ce qui était
génotype des zygotes.F2
Il est très facile de calculer le phénotype des organismes implantés.
Le phénotype est divisé en quatre groupes: 9
jaunâtre; 3 lisse; 3 courbe; 1 lisse
Les rebondissements en résulteront
Si le divorce est calculé, le jaune est vert
couleur, le nombre de formes lisses est de 3: 1
Ainsi, même les couples dans la culture de diduragay
comme dans la confusion gay auto-monochromatique, indépendante des autres paires
divorcé.
Rapport phénotypique dans l'articulation F2 dans la culture de Didura
9:3:3:1,genotipjihatdannisbat1:2:2:4:1:2:1:2:1bo‘ladi.
Rencontre accidentelle de gamètes lors de la fécondation
probablement la même chose pour tous.Différents gènes dans les zygotes résultants
diverses combinaisons de gènes dans l'hybridation Diduragay
le résultat est une distribution indépendante des signaux, si la paire d'allèles est différente
se produit uniquement s'ils sont situés sur des chromosomes homologues.
La troisième loi de Mendel - l'indépendance des personnages
hérité.
La troisième loi de Mendel peut être interprétée comme suit: plus de deux paires d'alternatives
Lorsqu'il est réticulé avec d'autres organismes, gènes et virus
sont hérités indépendamment les uns des autres.
En utilisant les lois de Mendel, il y a trois ou quatre cas de divorce plus compliqués
également avec plus de paires de caractères
peut également comprendre les affaires de divorce à différents niveaux
Si l'anaérota-anaorganisme diffère dans une paire, la séparation dans l'autre est de 3: 1,
diduragaychatishtirishdaesa9: 3: 3: 1
par rapport à la séparation.
Calcul du nombre total de gamètes dans les polyduras
Le nombre de paires hétérozygotes dans la formule - 2n, n - génotype
(Aa) deux hygamets dans un hybride; AaBb
Dans le trident, huit types différents de gamètes sont formés.
3) Pour trouver le nombre de liaisons hydrogène dans l'ADN, le nombre d'événements dans la chaîne d'ADN
Nous multiplions Slarson par 3
nous multiplions 15AvaTlarborekanuni2gak = 30
Nous multiplions GvaSlarsoni8taekanuni3gak = 24
Il y a maintenant 30 + 24 = 54 liaisons hydrogène.Tous les nucléotides pour trouver la longueur de votre ADN.
Si nous multiplions le nombre de 0.34 par le nombre de tanuklatites, nous obtenons 23 nm.
Biologie 17 ticket
1) Plastes - organoïdes des cellules végétales. Ce sont des substances inorganiques primaires.
participation à la formation des glucides
Il existe trois types de plastes: 1. Les leucoplastes sont incolores.
dans les parties incolores, par exemple les tiges, les racines, les nœuds.
Les leucoplastes sont impliqués dans la formation d'amidon à partir de monosaccharides et de disaccharides (certains
protéine dans les leucoplastes
collectées).
2. Chloroplastes - feuilles de buorganoïdes, annuelles
branches et fruits immatures. Photosynthèse dans les chloroplastes
ATFham dans les chloroplastes
synthétisé.
3. Chromoplastes - gégaplastides de différentes couleurs
et les caroténoïdes qui colorent le fruit.Les larves sont une variété de fruits larvaires
jaune, rouge, orange
dépend des chromoplastes. Entre plastidamembranes
Il y a de l'ADN, de l'ARN et des varibosomes dans l'espace.
Les chloroplastes deviennent des chromoplastes, les leucoplastes deviennent des chloroplastes.
2) Les gènes complémentaires des gènes sont des allèles
une certaine influence indépendante sur le développement de certains traits
ensemble, à bien des égards interagissent les uns avec les autres.
Par exemple, les poulets ont différents types de matières premières.
à la suite de l'interaction des deux paires
En raison de la combinaison séparée de gènes, les variantes sont en quatre variantes:
ordinaire (aabb), en forme de pois (aaBByokiaaBb), gulsimontoj
(AAbb, Aabb) se manifestant sous la forme d'une couronne en noyer (AABB, AaBB, AABb ou AaBb)
En raison de l'interaction de gènes qui ne sont pas alléliques dans le génotype,
Les gènes sont impliqués dans le développement de gènes complémentaires, c'est-à-dire complémentaires.
Il est parfumé et blanc avec différents types d'effets
Les pois sont également clairement visibles dans le métissage
les premières articulations sont rouges.
Le second est lorsque le premier joint est réticulé
séparation chez les plantes articulaires: dans un rapport de 9: 7, soit une classe phénotypique
(9/16)qizil,ikkinchisi(7/16)oqbo‘ladi,demaknatijaviynisbat9:7.
Le génotype des plantes mères est AAbbvaaaBB
harbiribittadandominant (AyokiB) gengaega.Budominant
les gènes ne peuvent pas produire de fleurs rouges individuellement, c'est pourquoi les parents
Séparation phénotypique en plémentation végétale F2
da9:3:3:1,9:7,
9:3:4,9:6:1nisbatlardabo‘ladi.
3)A-6B-7D-5C-2E-1J-7K-3
Biologie 18 ticket
1) Lysosomes (grec - "lyseo" - fondre, "soma" - corps
Le diamètre est de 0,4 microns, un
en couches avec une membrane.
Dans le lysosome, les protéines, les glucides et les graisses sont décomposés en 40
des enzymes hydrolytiques à proximité
ou des lysosomalacorticulocytes d'un réseau amioplasmique.
digestion active
est impliqué dans la perte de parties de cellules perdues en raison de l'activité cellulaire.
Par exemple, la queue d'un chien
les lysosomafenzymes.
Les vacuoles sont organoïdes spécifiques des cellules végétales et sont entourées d'un son mem. Elles sont
le réticulum endoplasmique se forme aux dépens des membranes poreuses.
organique
composés.
La pression osmotique créée par le vide assure le passage de l'eau dans la cellule
Il est tendu, c'est-à-dire qu'il crée un état naturel, en raison des effets mécaniques de ces plantes.
offre une durabilité.
2) L'effet de l'interaction génique sur l'épistasie. Dominant dans le phénotype
prédominance d'un second gène dominant non allélique
L'essence de la loi est dans l'histoire de l'épistasie
Regardons l'héritage du patrang.
leur phénotype est le même
La diversité des génotypes sur la bulle a été déterminée
A cet effet, de l'oïdium blanc a été ajouté au mélange.
da
La physiopathologie de toutes les races.
à diviser en deux groupes phénotypiques selon la couleur de la deuxième génération
13/16 d'entre eux sont blancs, 3/16 sont jaunes
les poulets et les coqs ont été identifiés.
Ainsi, dans la deuxième génération d'hybrides, qui sont élevés en bipolaire
yangligelgi (patningrangli
IICC, IiCC, IiCc, iicc, IIcc, licc chez les poulets.
Les génotypes iCC, iiCc rendent la couleur différente.
Chez les poulets, il y a deux paires de pattes
dépend de gènes non alléliques, dont la première paire est Cc.
Bugenningdominantalleli (CC) et (Cc) state patning color
à l'état de Bugen (cc)
zaminyaratadi.UngaallelbolmoqanikincijuftgenI-iesa, Cc
contrôle l'activité du gène.BugeningibitorgendebataladivaII, Iiholatlarda patgarang
l'activité du gène émetteur (C)
En conséquence, même s'il est dans le génotype, il est coloré
Le phénotype ne peut pas être divisé en deux parties
Ainsi, épistasie réciproque de gènes non alléliques
chez la progéniture hybride, les parents, en cours d'influence héréditaire
de nouveaux symptômes apparaissent dans le corps.
Sous l'influence de la domainantepistasis des gènes de la génération F2: 13,
12:3:1;retsessivepistazdaesa9:3:4nisbatdaajralishro‘yberadi.
3) Dans l'ADN, nous pouvons obtenir 2500 tanuklatitborakanuni2 car l'ADN se compose de deux chaînes 1250
multipliez la sortie par 0.34 = 425 nm.
Biologie 19 ticket
1) Centre cellulaire (centriole), petit sous la forme de deux cylindres
sont composés de corps et sont perpendiculaires les uns aux autres
centrioladebataladi.Toqqizboglamdaniboratsentriola
Chacun des trois murs est isolé. Centriolacytoplasme lui-même
est un organoïde croissant.
Leur prolifération, auto-agrégation de particules protéiques
est effectuée dans le processus.
Ils sont importants pour la division
La cellule de la plupart des algues végétales
Ils sont contrôlés par des enzymes spéciales.
Cytosquelette. D'après les caractéristiques des cellules eucaryotes
dont l'un est dans le cytoplasme des tubes dynamiques et des protéines
est la présence de structures squelettiques de base. Les éléments du cytosquelette sont le noyau
Le cortex et le plasma externe sont ramifiés ensemble et sont complexes dans le cytoplasme.
Les éléments de base du cytoplasme de la cellule
détermine la forme, le mouvement des systèmes cellulaires et l'ensemble
fournit un changement de l'emplacement de la cellule.
Circuits basés sur les ions moteurs cellulaires
Des animaux simples aux lézards et multicellulaires
les spermatozoïdes des animaux se déplacent à l'aide des ruches.
2) L'effet polymère des gènes: le développement d'un seul trait de plusieurs gènes non alléliques.
des effets similaires sont appelés effets polymères. Effets polymères des gènes
se produit dans les signes quantitatifs d'organismes, par exemple, les animaux
poids, croissance, hauteur des plants, poules pondeuses, quantité de lait
teneur en matières grasses, quantité de vitamines dans les plantes, etc. Développement de signes quantitatifs
degré
dépend du nombre de polymères qui l'affectent.
La polymérisation a d'abord été étudiée par Nilson Eleurgandi.Ubugdoyningqizil (A1
A1
A2
A2
) vaoq (a1
a1
a2
a2
) variétés
déroutant, F1
les plantes
F1
la couleur des dents était rose.
réticulé, F2
divisé en cinq groupes selon la couleur des plantes dagio.
Leurs quantités sont les suivantes: un rouge, quatre rouges
réglisse colorée, hexagonale, quadrangulaire, monocotylédone.
La polymérisation est divisée en types cumulatifs et non cumulatifs. Polymère non cumulatif
héritage de plus de labels de qualité
est indépendant du nombre de gènes dominants.
L'héritage des symboles quantitatifs est effectué au moyen d'une polymérisation cumulative
Le polymère cumulatif est dominant dans le développement de la marque à différents niveaux.
dépend du nombre de gènes. Polymère cumulé et rapport phénotypique F2
da1:4:6:4:1,nokumulyativpolimeriyadaesa15:1nisbatdabo‘ladi.
L'étude des lois de polymérisation est très importante.
croissance culturelle
Les propriétés bénéfiques des animaux pour l'homme sont héritées sous l'influence des polymères.
se développe Par exemple, les animaux
poids, teneur en matière grasse du lait, teneur en sucre de la betterave, des céréales
longueur de l'épi, maïs
longueur de la douille et ainsi de suite.
Effets multiples des gènes Influence d'un seul caractère sur le développement de plusieurs caractères.
identifié.
La pléiotropie est abondante dans la nature
Dans de nombreuses plantes et animaux
Par exemple, la mouche des fruits drosophile génétiquement modifiée
réduit la pigmentation des yeux, ce qui indique qu'il n'y a pas de pigment dans les yeux, certains organes
Rangiga
entraîne une diminution de l'exposition et de la viabilité.
Assurez-vous que les fleurs des plantes gullio sont rouges
Les tiges des carcasses sont également de neuf couleurs. Chez les poulets
patlisots bouclés.
Cette galette ne colle pas au poulet, elle se casse souvent.
Les troubles de la digestion et de la fonction cardiovasculaire se propagent dans l'environnement externe.
Ceux-ci sont
a un effet négatif sur les propriétés reproductrices et la viabilité des poulets.
L'effet pléiotrope de certains organismes est important dans le développement de divers organismes dans le corps
des changements se produisent et, par conséquent, ils disparaissent.
Par exemple: une paire de souris est devenue jaune et noire.
allèles (Aa) gaboglik.
dans le cas de souris homozygotes (aa) génrécessives
Les souris sont toujours jaunes
hétérozygote (Aa) Formes homozygotes dominantes (AA) chez les souris jaunes.
ne se produit pas dans la nature.
3) S = G650 + 650 = 1300 GvaS
2000——100%
1300 —— x = 65%
100% -65% = 35%
100% —— 2000
35% —— x = 700AvaT
2000/2=10000.34=340nm.
Biologie 20 ticket
1) Le noyau est un composant important des cellules fongiques, végétales et animales.
La forme, la taille et la taille du noyau dépendent de la taille et de la fonction de la cellule.
Certaines cellules ont du foie, des muscles,
Les cellules de la moelle osseuse sont multinucléées. Le noyau remplit les fonctions suivantes: 1. Héréditaire
stockage, reproduction et
transmission de génération en génération 2 Substances cellulaires
contrôle du processus métabolique La structure et la fonction du noyau à différents stades de la vie cellulaire.
Dans l'état interphase, le noyau est composé des composants suivants:
du chromosome du noyau
organisé.
2) Sept paires de plantes odorantes dans les expériences de Mendeleev
Les traits héréditaires se transmettent de génération en génération.
L'héritage de différentes paires de traits dans différents organismes a été étudié par la loi de Mendel.
En conséquence, les lois sont de nature générale
Cependant, certains signes récents de parfum sont poussiéreux.
forme, en gulningranginasl
Il a été prouvé qu'il ne se divise pas indépendamment: la progéniture reste la même que la mère.
Basé sur la troisième loi de Mendel
Ces signes se sont accumulés en grand nombre.
en combinaison
Bien sûr, le nombre de gènes dans tout organisme est énorme
Les chromosomes ont un certain nombre de nombres.
De nombreux gènes sont situés sur le chromosome. Ces gènes sont les uns les autres
Ils forment un groupe de gènes, ils forment un groupe de gènes.
Par exemple, chez l'homme, 46 chromosomes
accumulé
group23, drozofilada8tachromosome - seul group4ta,
Il y a 14 tachromosomes.
Les gènes sont transmis d'un chromosome à un autre
Un exemple des lois des étudiants de T.Morgan
Ils sont bien étudiés. Ils sont basés sur leurs recherches
dans le verger.
La drosophile est disponible pour la recherche génétique
confortable Les conditions de laboratoire du drosophile augmentent progressivement, fertiles
se produit: ils se reproduisent à 25–26 ° C pendant 10–15 jours, héréditaire
Les symptômes sont multifocaux, chromosomaliose (diploïdes)
8) sera.
Des expériences ont montré que les gènes situés sur le même chromosome sont appelés des gènes uniques.
Il n'est pas divisé indépendamment, mais principalement transmis de génération en génération.
Si nous sortons, nous trouverons que
Lorsque la drosophile est cultivée, toutes les mouches de la première génération d'hybrides sont grises.
L'animal est hétérozygote pour deux paires de parallèles
(gris, brun foncé, écureuil, écureuil). Analytique
Hétrozygote (normal brun grisâtre)
ailé) femelles récessives marquées de mûre
Nous utilisons des mouches mâles à ailes courtes. Selon la deuxième loi de Mendel,
quatre phénotypes: 25% à ailes normales, 25% à ailes courtes, 25% à ailes normales
merle ailé et 25% merle noir.
Dans les expériences de Morgan, les résultats étaient assez différents.
Par exemple, en croisement, il n'y a que quatre
au contraire, deux groupes génotypiques ont été identifiés.
le second est insultant
Le rapport était de 1: 1. BuA-Bvaa-bgenlaribirikkanholdairsiylanishidandalolatedi.Bunday
L'héritage est considéré comme complètement hérité. D'après les éléments de preuve, Morgan
sans pour autant
découvert la loi de l'hérédité.
Les étudiants de Morgan sont situés sur le même chromosome
il a parfois été démontré que les gènes s'excluent mutuellement.
en raison du croisement de chromosomes homogènes dans le processus de méiose
Ils sont interchangeables avec les pièces romaines
parce que ce sont des chromosomes homologues
chromosomes à la suite d'un échange avec des sites similaires
structurellement restructuré, dans lequel les gènes accumulés sont réticulés et nouveaux
dans une variante variée.
En conséquence, il existe quatre types d'organismes pour les croisements:
le double croisement ne se produit pas, le double croisement se produit.
de F1 obtenus à la suite du mélange
83% sont similaires à l'organisme parent et sont grisâtre-normal
ailé 41,5%, aux ailes noires 41,5%.
Seuls 17% des enfants sont différents de leurs parents.
Le lézard est à 8,5% et le lézard à 8,5%. Il s'agit d'un croisement de 17%.
Un tel héritage commence par un héritage incomplet.
Comme on peut le voir à partir d'Anashumisol, l'aile grise normale et le lézard à ailes noires
signes révélateurs
les gènes sont transmis d'une génération à l'autre, c'est-à-dire d'une génération à l'autre
en d'autres termes, il est en état de réciprocité
dépend de l'emplacement d'un chromosome particulier
car les meozdabugens ne se dispersent pas, mais ensemble
d'une génération à l'autre
L'événement de fusion est connu sous le nom de loi Morgan.
Le nombre de chromosomes d'un groupe particulier de gènes dépend du nombre de chlorosomes.
moskeladi.Recherche
La raison de la recombinaison des gènes est que
Lorsque des chromosomes homologues sont conjugués pendant la méiose, un certain pourcentage d'entre eux
les pièces
en d'autres termes, ils sont liés les uns aux autres
gènes situés sur l'un des chromosomes homologues à différents chromosomes homologues
Ils peuvent être combinés, le pourcentage d'espèces différentes varie.
Les gènes du chromosome sont très proches les uns des autres.
quand ils sont localisés
il sépare simplement, et le pourcentage d'agrégation augmente
dans lequel les chromosomes sont échangés contre différentes parties
plus il est probable que les gènes adjacents coexisteront.
Sur la base de ces lois, dans les organismes génétiquement modifiés
cartographie génétique des chromosomes.
L'emplacement des gènes appartenant à un groupe de composés particulier est appelé une carte génétique d'image.
l'ordre dans lequel les gènes chromosomiques sont localisés, leur nombre, leur signe, leur distance
Par exemple, dans les 4 chromosomes de la drosophile
La localisation de 500 gènes a été déterminée.
Chromosomes homologues chez la drosophile
la confusion et l'échange de pièces ne sont que chez les indigènes
C'est pourquoi les mouches mâles n'ont pas de bulles
ils ont une combinaison complète de gènes situés sur un seul chromosome
pour cette raison, l'analyte est une femelle à mordre
mouches.
3) AvaT 11 2 = 22
GvaS 7 * 3 = 21
21 + = 22 43
18 * 0.34 = 6.12 nm
Biologie 21 ticket
1) Hypothèse de la symbiose: plus d'une symbiose est la coexistence d'espèces.
-coopération les uns avec les autres
Il existe des relations symbiotiques dans les cellules et à l'intérieur de la cellule. Chlorelladeb
Les soi-disant algues vertes, certaines infusoires effectuent le processus de photosynthèse dans le cytoplasme
va
l'hôte fournit à la cellule des nutriments.
Selon l'hypothèse de la symbiose, les cellules eucaryotes sont un-à-un
symbiotique, appartenant à différents types, formé à partir de cellules multicellulaires.
mitochondries stressées
les vaxloroplastes sont apparus comme des cellules indépendantes et des cellules procaryotes.
On dit que les mitochondries proviennent de procaryotes aérobies.
il n'y a aucune présomption qu'il soit lié à l'ADN de la cellule.
Après la formation du noyau, ses membranes sont le réticulum endoplasmique, Goljimajmuasiva
On dit que la glande salivaire en est formée.
Il existe également des preuves. Il s'agit de l'ADN des gamitochondries et des chloroplastes.
et la présence d'ARN, leur division en cellules procaryotes
similitude de division et autres.
Hypothèse d'invagination. Selon cette hypothèse, certains organites de la cellule eucaryote
formé à la suite d'une invagination (invasion du cytoplasme).
Hypothèse d'invagination des cellules eucaryotes
plutôt, il explique comment il est venu de la cellule
hypothèse chloroplaste, double membrane mitochondriale et noyau
explique.
Hypothèse polynomiale. Selon cette hypothèse, les eucaryotes
division des cellules en parties spécifiques du génome des cellules procaryotes, des articulations
est apparu à la suite de l'adaptation progressive pour remplir une certaine fonction.
devine
proche de la réalité, procédés plastiques cytoplasmiques nucléaires
est prouvé par la similitude.
2) Transition d'une espèce à une autre. Morganva
en identifiant les chromosomes sexuels de ses pupilles
ils ont également identifié l'homosexualité
a noté que les gènes sont localisés non seulement dans les autosomes, mais aussi dans les chromosomes sexuels
Ces gènes sont hérités par sexe. Par exemple,
Chez la drosophile, l'œil est divisé en rouge (A) et blanc (a)
le sexe est situé sur le chromosome X
hérité.
Chez l'homme, les gènes sur les chromosomes sexuels sont également connus pour être liés au sexe
Par exemple, chez l'homme, l'hémophilie (coagulation sanguine) et le daltonisme (rouge-vert)
couleurs
indiscernable) sur le chromosome X
Ces maladies sont héréditaires en fonction du sexe.
Hémophilie
Dans le schéma de l'héritage
transporteur d'hémophiliagénine
(XHXh) avec une femme, un homme en bonne santé (XHY) avec mariage.
La moitié des enfants nés d'un tel mariage
peuvent être infectés par l'hémophilie. Les gènes situés sur le chromosome Y ne sont que des garçons.
De nos jours, de nombreux symptômes anormaux et pathologiques dépendent du sexe.
hérité.
3) 20% ——— 1200
100% —— x = 6000 XNUMX
Biologie 22 ticket
1) La cellule contient environ 70 des éléments chimiques trouvés dans la nature inanimée.
On les trouve souvent dans des éléments biogéniques, l'accent étant mis sur l'universalité de la nature.
C'est une des preuves, mais les éléments chimiques de la nature sont différents les uns des autres.
à la composition d'un organisme vivant
à plusieurs groupes en fonction de la quantité d'éléments chimiques impliqués
Ce sont: les macronutriments (S, O, H, N, P, C, K, Na, Ca, Mg,
Cl, Fe) sont des vamikroéléments (Zn, Cu, J, F, Co, Mo, Sr, Mn, B).
98% de la masse cellulaire est composée de quatre éléments: l'hydrogène, l'oxygène, le carbone et l'azote.
les éléments sont les constituants de base de tous les composés organiques.
polymères biologiques (grec: "poly" - nombreux, "héritage" -
Le phosphore et le soufre sont également présents dans la composition des acides nucléiques oxylvaniques.
P, S, K, Na,
Ca, Mg, Cl, Fekabilar 1,9% nitashkiletadi.
2) Variabilité phénotypique (modification) Le système est connu de tous.
Ils sont en constante évolution. Ils incluent des facteurs externes - température, humidité,
montre l'effet de la teneur en éléments nutritifs et de la qualité.
en relation avec d'autres organismes du corps
Modifications des caractéristiques physiologiques, morphologiques et phénotypiques de l'organisme.
rishimumkin. Se produit en raison de l'influence de facteurs externes sur le corps
monnaie.
A commencer par les faucons sur les épaules de l'Himalaya,
exposés au froid, les mûres poussent (Fig. 54).
Il est temps de la larguer et de passer à autre chose.
Lapins himalayens à 30 ° C
S'il est traité, il sera tout blanc.
Chez les descendants de blancs, la distribution des pigments est normale.
Si les parents reçoivent de l'alcool, ils naîtront comme des lapins.
Le changement des signes sous l'influence de l'environnement extérieur ne se transmet pas de génération en génération.
Nilufargul et Nilufargul et Nilufargul et Nilufargul et Nilufargul et Nilufargul et Nilufargul et Nilufargul
Les feuilles sur le nénuphar sont de formes différentes: les feuilles sur l'eau du nénuphar
feuilles minces et aquatiques
feuilles en forme d'entonnoir à base de pastèque
devient intégrale.
Ultraviolet chez toutes les personnes (sauf agarularalbinos)
La concentration de pigment damélanine sous l'influence de la lumière est sombre
chutes.
Ainsi, sous l'influence d'un certain environnement, chaque type d'organisme est unique
comme les changements
Les changements seront les mêmes pour tous les représentants, mais l'environnement extérieur.
sous l'influence des conditions
Sous l'influence de l'environnement extérieur des signes, dans une certaine plage,
génotype de l'organisme
Dans ce cas, la réaction aux limites du degré de changement est appelée la norme.
La largeur de la vitesse de réaction est déterminée par le type de gène et l'activité de l'organisme
Des marques
en fonction de l'importance, le taux de réaction est faible
La taille du cœur est l'un des symptômes les plus importants. Il contient également une grande quantité de graisse dans le corps.
variera
(en fonction de la quantité de matière grasse dans le lait, génotype).
Cependant, les plantes pollinisées par les insectes changent rarement
La taille des feuilles varie. Plantes, animaux,
connaître la vitesse de réaction de modification de la variabilité des microorganismes
C'est très important dans la pratique de la sélection, en particulier dans l'agriculture.
En plus de la création de pedigrees, l'utilisation des pedigrees existants ci-dessus
permet aux gens d'étudier les lois de la variabilité des modifications en médecine.
dans le développement du maintien au sein de la vitesse de réaction réglementaire
important.
Ainsi, la variabilité phénotypique (modification) est caractérisée par les caractéristiques hyasoscopiques suivantes
caractérisé par:
1) non hérité;
2) les changements de caractère du groupe;
3) dépendance aux changements de l'environnement extérieur;
4) les limites de la variabilité sont déterminées par le génotype, c'est-à-dire que les changements vont dans le même sens
malgré leur
Le degré de manifestation varie d'un organisme à l'autre.
3) 850 / 0.34 = 2500
Réponses à l'examen de 9e année2021:
Biologie 23 ticket
1) L'eau est abondante dans la nature, que l'on trouve dans les organismes vivants
S'il y a beaucoup d'eau dans la cellule,
La quantité d'eau dans les différentes cellules varie. Par exemple,
de 10% dans les cellules tishemali
fermer, les cellules végétales contiennent 90% d'eau en plus.
Environ 95% des cellules à croissance rapide des humains et des animaux
teneur en eau La quantité moyenne d'eau dans les organismes multicellulaires est de 80%.
organise.
L'importance de l'eau cellulaire est très élevée. La physique de la cellule
propriétés - le volume, la tension dépend de l'eau. L'eau uniquement pour les organismes vivants
C'est une partie essentielle de la cellule, peut-être même un milieu de vie.
Il est déterminé par ses propriétés chimiques et physiques
La petite taille de la molécule et la polarisation des loups forment également des liaisons hydrogène entre elles.
lien
est effectuée à travers.
2) Aller en changeant le génotype de l'organisme et être conservé pendant plusieurs générations
mutation
s'appelle la variabilité
changements, y compris: l'apparition de moutons à pattes courtes,
absence d'agents pathogènes chez les poulets, séparation des doigts de chat, absence de pigments
(albinisme), essoufflement et multiplicité des doigts chez l'homme
(polydactylie).
À la suite de changements soudains et soudains de génération en génération
un sac de parfum
tiges, feuillage et plantes
de nombreux autres signes sont apparus. Il y avait souvent de petits changements notables
Les changements génétiques dans le matériel génétique sont appelés mutations.
3) AvaT11 * 2 = 22
GvaS 7 * 3 = 21
21 + 22 = 43tavadorodbogmavjud.
Biologie 24 ticket
1) Les glucides sont les composés organiques les plus courants dans la nature.
en général
(H2
O) m est utilisé dans la formule. Hydrogène et oxygène au nom du terme «glucide»
en raison de sa ressemblance avec une molécule d'eau mutuellement exclusive.
Les glucides sont importants dans la vie des organismes vivants
composés, tels que les protéines, les acides nucléiques et les graisses
La plupart des glucides des plantes sont stockés sous forme de matières premières.
Par exemple, graines de coton, chanvre, écorce, cellulose
polysaccharides L'amidon se trouve dans les fruits et les tubercules des plantes.
réserver dans les graines de plantes
en tant que substance.
La quantité de glucides dans les cellules animales est de 1 à 2
pour cent, parfois 5 pour cent dans le foie et les cellules musculaires.
Les glucides se trouvent en grand nombre dans les cellules végétales
dans certains cas, 95% de la matière sèche des plantes est constituée de glucides (fibre de coton)
sera.
Les glucides sont des composés organiques composés de carbone, d'hydrogène et d'oxygène, ainsi que
dans la majorité des glucides
les atomes d'hydrogène sont deux fois plus gros que les atomes d'oxygène
Les glucides sont simples et complexes. Les glucides simples sont des monosaccharides,
les glucides complexes sont détournés vers les saccharides sapolis.
2) Méthodes d'étude de l'hérédité humaine. Etude de l'hérédité humaine
On sait que la génétique expérimentale peut être appliquée aux humains.
Ça n'arrivera pas
se développe et mûrit beaucoup plus tard
Il est encore difficile d'étudier l'hérédité
Voici les grands principes de l'étude de la génétique humaine: généalogie, jumeaux, cytogénétique,
Les méthodes biochimiques, démographiques et ontogénétiques sont largement utilisées
Méthode généalogique, Méthode Gemini, Méthode cytogénétique, Méthode de génétique moléculaire, Biochimique
méthode.
3)810/180=4.52800=12600kkj.
Réponses à l'examen de 9e année2021:
Biologie 25 ticket
1) lipides ou graisses composés organiques insolubles dans l'eau
debatadi.Buguruhgamansubbirikmalarturli-tumanligibilanajralibturadi.Bulardankeng
Les lipides courants sont des graisses neutres. Graisses neutres d'animaux - graisses, plantes
à la température de l'huile
est un liquide.Les glycolipides et les lipides2 sont divisés en lipides simples et complexes
lipoprotéines.
2) Maladies génétiques - se manifestant dans des variantes dominantes
Les maladies dominantes sont clairement visibles dans le phénotype. Certaines sont normales chez l'homme
Les maladies héréditaires causées par des mutations génétiques sont bien étudiées.
Les autosomes humains (chromosomes asexués) sont localisés
due à une mutation génique dans le domaine dominant
y compris les maladies héréditaires
Il est possible d'inclure: syndactylie - connexion de patte,
polydactylie - formation de doigts supplémentaires, microcéphalie - formation du crâne
du surnaturel
et ceux qui sont trop petits pour souffrir d'intimidation
Retard mental Les maladies génétiques infectées sont héritées à l'état dominant.
tôt, relativement
Cela me permet de commencer mes activités à temps.
Genèse récessive dans le phénotype hétérozygote du tahol
sans manifestation, inactive sous forme latente, la maladie ne se développe pas Gène nécessaire
génotype à l'état d'hétérozygote
positionner
Les gènes peuvent causer la phénylcétonurie, l'albinisme,
hémophilie, daltonisme, etc.
Phénylcétonurie chez un nouveau-né sur 10000
se produit.
Si le bébé n'est pas diagnostiqué et que la phénylalanine n'est pas détectée,
se détériore, développe une microcéphalie, mentale
des signes de faiblesse apparaissent.
L'albinisme est une maladie dans laquelle les gènes récessifs sont homozygotes
Il apparaît à la suite de la transition
tadanyoki200000tadanbittasida uchrashimumkin.Bukasallik
absence de pigments cutanés, décoloration des cheveux
défauts, ainsi que l'exposition au soleil
Les maladies de l'hémophilie et du daltonisme sont héritées du chromosome sexuel X.
est une maladie acquise.
Maladies chromosomiques chez l'homme Application efficace des méthodes cytogénétiques en génétique médicale.
à la suite de changements dans le nombre et la structure des chromosomes chez l'homme
Certaines paires du caryotype humain sont homologues
causée par un changement (augmentation ou diminution) du nombre de chromosomes
Nous connaissons certains troubles chromosomiques chez l'homme.
Cela est dû au changement du nombre d'autosomes
Les maladies sont héritées d'une manière non liée au sexe
en tant que maladie héréditaire "Downsyndrome" qui survient chez l'homme
chromosome homologue à 21 paires de Downsyndrome
Le patient est diploïde.
Les chromosomes en position (2n) ne sont pas 46 comme d'habitude, mais 47.
Le syndrome de Down survient trois fois chez les hommes et les femmes
la tête du patient est petite,
le visage est large, les yeux sont petits et ils sont proches les uns des autres.
Ma bouche est ouverte, je suis mentalement retardé.
L'impact négatif des facteurs externes sur la naissance d'enfants en raison de la grossesse.
et l'âge de l'organisme
L'âge de la mère à la naissance était de 35 à 40 ans
Si tel est le cas, les enfants atteints de telles maladies sont plus susceptibles de donner naissance à des enfants âgés de 18 à 25 ans.
augmente de 10 parts.
Chez l'homme, le nombre de chromosomes sexuels change
des maladies ont également été identifiées. Ceux-ci incluent le syndrome de Klein Felter et
Le syndrome de Shershevsky-Turnersyndrome peut être diagnostiqué.
survient chez les hommes.
au génotype "XXY" sur les chromosomes sexuels des individus
Pour cette raison, le nombre de chromosomes diploïdes qu'ils contiennent
généralement46taemas, but47tabola.Kleinfeltersyndrome
anomalies physiques, mentales et sexuelles chez la personne affectée
Ils sont grands et forts
Les jambes sont extrêmement longues
Le corps a tendance à accumuler des graisses, semblable à celui des femmes.
le développement est perturbé. Adolescence
dav
Dès le début, un certain nombre d'anomalies se produisent.
dans l'un des enfants
se produit.
Chez la femme, le sexe est associé à des mutations chromosomiques
Shershevsky-Ternersyndromikasalligi.Bu
Chez les femmes atteintes de la maladie, le nombre de chromosomes sexuels homogènes ne diminue pas.
En conséquence, leurs chromosomes sexuels sont remplacés par le chromosome «XX» dans le génotype.
Ils ont une position "X". Ils ont des chromosomes diploïdes, pas 46 comme d'habitude, mais 45.
Ces femmes
Ils sont peu développés, secondaires.
les caractéristiques sexuelles sont également faibles
"Shershevsky-Ternersyndrome" est en moyenne
survient chez une fille nouveau-née sur 5000.
3) 950 / 0.34 = 2794
Biologie 26 ticket
1) La structure des protéines, ce sont les protéines les plus complexes de la matière organique, ce sont des polymères.
groupe Polymermolécules
constitué d'une longue chaîne, qui est plus ordinaire qu'une chaîne
les monomères sont répétés plusieurs fois
la structure du polymère dans le temps est la suivante
AAAA-… Atasvirlashmumkin.
En plus des protéines dans la nature, il existe de nombreux autres polymères,
par exemple, cellulose, amidon, caoutchouc.
monomèredantashkiltopgan.
Les monomères protéiques sont des acides aminés Les molécules de protéines sont constituées uniquement d'acides aminés.
les deux boomonomères sont identiques, les acides aminés sont des peptides et les polypeptides s'excluent mutuellement.
des chaînes se forment. Survenant dans les organismes vivants
les protéines sont très diverses, chaque acide aminé ayant une séquence d'acides aminés.
Les molécules de protéines sont façonnées
ou des formes rondes.
Les acides aminés sont des composés organiques de faible poids moléculaire qui constituent les acides carboniques organiques.
les acides aminés sont des acides organiques dans la molécule moléculaire.
aminogourouhNH2
souvent NH2
grouper
hydrogène adjacent au groupe carboxyle (COOH)
les acides aminés sont disposés selon un schéma homogène.
propriétés - acides aminés
ainsi que les groupes aminocarbonés qu'il contient
Selon l'endroit, les plantes et la plupart des micro-organismes
acides aminés eux-mêmes à partir de composés simples (CO2)
, eau, ammoniaque)
Comme mentionné ci-dessus, les acides aminés de la protéine sont de 20.
10Inchangeable
Les 10tasies sont des acides aminés interchangeables.
Les acides aminés ne pénètrent dans l'organisme que sous forme de nutriments. Manque d'acides aminés
à diverses maladies chez l'homme, à une diminution de la productivité chez les animaux, à la croissance
peut entraîner un ralentissement du développement, une perturbation de la biosynthèse des protéines.
irremplaçable dans le temps
acides aminés par des méthodes de génie génétique et de biotechnologie
étant pris.
2) Espèces animales et végétales existantes
pool de gènes, par rapport au pool de gènes des espèces primaires
Il est naturel d'être moins, c'est pourquoi la sélection
Les réalisations sont principalement dues à la diversité génétique des principaux groupes de plantes ou d'animaux.
liés.Nouvelle des plantes
recherche de caractéristiques utiles de la faune dans la création de nouvelles espèces et espèces
Il est important de l'identifier
Afin d'étudier la diversité et la répartition géographique des plantes cultivées.
génétique russe
NIVavilov en 1920-1940 dans un certain nombre de pays étrangers
Il a organisé des expéditions
les ressources végétales sont très importantes pour la production apprise et semencière
La collection est nouvelle
utilisé dans la création de variétés.
Il est important de tirer des conclusions générales
output7center.
les centres sont dispersés dans le monde.
1.SouthOsiotropicCenter.TropicalIndia, Indochine, Chine du Sud, Sud-Est
Îles asiatiques (50%)
plantes cultivées, y compris le riz, la canne à sucre et les légumes).
2.EastAsiaCenter.Central andEastChina,
Japon, Taiwan, Corée (à partir de 20% des acheteurs)
de plantes envahies, y compris l'ombre
patrie).
3. Centre de l'Asie du Sud-Ouest. Asie mineure, Asie centrale
Asie, Iran-Afghanistan, Inde du Nord-Ouest
(14% des plantes cultivées, dont le blé, l'avoine, les légumineuses, le lin, les carottes, etc.
patrie des cultures).
4. Centre méditerranéen. Sur les rives de la Méditerranée
pays (11% des plantes cultivées, chou, sucre
betteraves, luzerne, oliviers).
5. Le centre de l'Abyssinie (Éthiopie).
cuit au four (maïs,
orge, bananes, pois sauvages, caféiers).
6. Amérique centrale. Sud du Mexique (citrouille, haricots,
maïs, poivre, coton, cacaoyer).
7.Centre de l'Amérique du Sud (Andes) .Amérique du Sud
certaines des montagnes des Andes le long de la côte ouest
comprend (pommes de terre, ananas, tabac).
Actuellement, le nombre de centres est passé à 12.
Les plantes subtropicales de la collection N.Vavilov appartiennent à la catégorie
La plupart d'entre eux sont actuellement à l'Institut ouzbek de botanique
est également préservé et utilisé pour en créer de nouveaux.
La collection conservée en Russie contient plus de 320 spécimens, 1041
Ce sont des espèces végétales, descendants de plantes cultivées, anciens locaux
Les variétés sont incluses.
les sources génétiques peuvent être sélectionnées.
Ceux-ci incluent le rendement, la maturation précoce, les maladies et les ravageurs, la sécheresse et plus encore
exemple de panneaux de résistance aux chocs
Génétique moderne, plantes
Possibilité d'obtenir un succès sans précédent dans la sélection
Par exemple, les variétés «Tachkent» à base de folle avoine sont précieuses.
résistant au temps à la maladie
bien calculé.
3) AvaT11 2 = 22
GvaS7 * 3 = 21
22 + 21 = 43.
Biologie 27 ticket
1) La structure des protéines, ce sont les protéines les plus complexes de la matière organique, ce sont des polymères.
groupe Polymermolécules
constitué d'une longue chaîne, qui est plus ordinaire qu'une chaîne
les monomères sont répétés plusieurs fois
la structure du polymère dans le temps est la suivante
AAAA-… Atasvirlashmumkin.
En plus des protéines dans la nature, il existe de nombreux autres polymères,
par exemple, cellulose, amidon, caoutchouc.
monomèredantashkiltopgan.
Les monomères protéiques sont des acides aminés Les molécules de protéines sont constituées uniquement d'acides aminés.
et les bumonomères ne sont pas identiques, différant par leurs molécules protéiques.
acide.
2) La tâche principale de la sélection est de répondre aux besoins alimentaires, esthétiques et techniques des personnes.
animal à haut rendement satisfaisant
Il consiste en la création de souches, souches, espèces végétales et micro-organismes.
(nettoyage) par l'homme
population d’organismes créés artificiellement.
Ce sont des propriétés biologiques et économiques stables et précieuses
et les bukhossas sont transmis de génération en génération.
à une caractéristique, c'est-à-dire à une vitesse de réaction. Par exemple,
fournit aux poules des œufs blancs. Conditions de vie et alimentation
S'il s'améliore, il pondra des œufs
ammouningmassasiamaldaoshmaydi.Phenotype (y compris,
la productivité se reflète également dans certaines conditions, en raison desquelles les conditions climatiques sont agro-techniques.
méthodes et gestion
Il est nécessaire de créer un cinéma zygote compatible pour les zones existantes.
3)6000/2=3000*0.34=1020nm
Biologie 28 ticket
1) Des protéines simples et complexes. Tout dans la cellule
les protéines sont divisées en deux grands groupes: les protéines simples et complexes
se compose d'acides aminés Dissolution de protéines simples dans l'eau ou d'autres solutions.
Il diffère les uns des autres en fonction de ses propriétés. Il est soluble dans l'eau distillée pure
Les protéines sont décomposées en albumines. Blancs d'œufs, blé
Les protéines sont des albumines et les protéines sont des globulines qui se dissolvent dans une faible solution d'alumine.
Protéines dans le sang
De nombreuses protéines végétales sont des globulines, uniquement dans les cellules des organismes vivants.
Il existe également des oxydes de sodium solubles dans les alcools et des solutions faibles.
En fonction de la nature des autres composés non protéiques dans les protéines complexes,
nucléoprotéine, chromoprotéine, lipoprotéine
les chromoprotéines sont des protéines vivantes incolores
L'hémoglobine dans le sang appartient aux chromoproènes protéiques, son
Les nucléoprotéines sont formées de la combinaison de silicium et d'acides nucléiques.
Ils se trouvent dans le noyau de tous les organismes vivants
et fait partie intégrante du cytoplasme.
2) De nos jours, l'activité des micro-organismes est répandue dans divers processus technologiques
utilisé.
L'utilisation d'enzymes qui sont le produit de l'activité des eucaryotes cellulaires
Il se développe d'année en année dans divers secteurs de l'économie. En boulangerie, bière, vin, variété
sut
micro-organismes, champignons, etc. dans la fabrication de produits
l'activité enzymatique des bactéries est utilisée. À cet égard, l'industrie
la microbiologie évolue et de nombreuses substances sont nécessaires pour l'homme
sélection de nouvelles souches de micro-organismes qui produisent
de plus en plus de telles souches d'antibiotiques, d'enzymavitamines
Il est également important dans la production de médicaments et de protéines alimentaires
important
Par exemple, dans la production de vitamines B2 et B12 à partir de micro-organismes
Levure qui pousse sur des copeaux de bois ou de la paraffine
Les champignons sont extraits de champignons et contiennent jusqu'à 60% de protéines.
En plus de l'utilisation de préparations riches en protéines en élevage
Jusqu'à un million de tonnes de viande peuvent être cultivées.
acides non aminés
Le manque de telles substances dans l'alimentation est également important
croissance aiguë des organismes
ralentit Irremplaçable dans la composition de l'alimentation animale traditionnelle
Une tonne d'acide aminé lysine obtenu microbiologiquement
animaux
S'ils sont ajoutés à l'alimentation, des dizaines de tonnes d'aliments pour animaux peuvent être stockées.
La biotechnologie est la technologie d'extraction de produits à partir de cellules vivantes
débats.
La biotechnologie est l'une des sciences à la croissance la plus rapide.
Au cours des 30 années suivantes, il était basé sur l'utilisation de diverses bactéries et champignons.
une série d'innovations
Les microorganismes "opèrent" également dans le domaine de la métallurgie.
Dans l'extraction de métaux à partir de minerais
Les technologies habituelles utilisées sont complexes
Il n'est pas possible de les utiliser intensivement;
À la suite du recyclage, beaucoup de déchets sont générés, émettant des gaz toxiques dans l'atmosphère.
il s'avère que.
Dans la biotechnologie des métaux, les bactéries sulfurées sont la couleur la plus courante en raison de l'oxydation des minéraux.
métaux et éléments
C'est l'un des plus grands au monde
Combien de milliers de tonnes peuvent être extraites?
Il est 2 à 3 fois moins cher que le cuivre. Les bactéries sont actives dans le corps,
or et argent
élimine et neutralise les éléments nocifs.
Les scientifiques ont identifié des gènes connus de la cellule bactérienne, notamment
Ils ont également développé des méthodes d'insertion de gènes humains
immergé dans l'ingénierie.
Synthétise de grandes quantités de protéines sur la base de gènes existants.
protéine d'interféron, une insuline qui contrôle la glycémie
protéines.
Il est favorable au développement de la microbiologie dans notre pays
En raison de la disponibilité des conditions dans un certain nombre d'industries: alimentaire,
conserves, produits laitiers, antibiotiques et vitamines
les industries manufacturières sont en plein essor.
Nos scientifiques AMMuzaffarov, MIMavloniy, S.Askarova,
A.Kholmurodov et d'autres ont grandement contribué au développement de la microbiologie.
A. Muzaffarov et ses élèves ont appris la productivité du bétail à partir d'algues
augmenter
du nettoyage des bassins d'eau pollués par les algues
ont été largement utilisés.
M. Mavloniy a étudié un certain nombre de champignons rouges et les a étudiés
boulangerie, élevage et autres industries
créé des technologies de formation.
3)(36+14+28+22)×2=200
Biologie 29 ticket
1) Les protéines remplissent diverses fonctions dans la cellule.
Fonction structurelle - protéines, cellules et organites
membrane et organites sans membrane
fait partie intégrante de la membrane protéique.
L'une des propriétés importantes inhérentes aux protéines est la fonction catalytique.
les catalyseurs sont généralement des enzymes
Les enzymes en cours de métabolisme dans la cellule.
Toutes les enzymes sont synthétisées par nature et synthétisées dans la cellule elle-même.
Les cellules accélèrent simultanément des centaines de milliers de réactions
une enzyme distincte pour la réaction
c'est-à-dire que chaque enzyme a un effet spécifique
fonction d'affichage.
Fonction de signal - sa structure tertiaire à la surface de la membrane cellulaire
sous l'influence d'environnements extérieurs
les molécules de radopsine sont situées dans le corps. Réception des signaux de l'environnement
et le transfert d'informations vers la cellule se fait par des changements dans la structure.
Fonction motrice - les cellules des animaux supérieurs
les vibrations des cils chez les animaux simples,
le mouvement des hivchins
en raison de l'activité des protéines contractiles.
Fonction de transport - les éléments chimiques des protéines elles-mêmes ou des substances biologiques
attachement et variété
Livraison aux tissus et organes
l'oxyoxyde d'hémoglobine transporte l'oxygène vers tous les organes non tissulaires
le dioxyde de carbone formé à la suite de son activité.
Fonction de protection - particules vivantes dans le corps, étrangères
protéines ou micro-organismes qui produisent des antitans et des antitoxines à partir des leucocytes
Ils sont immunisés contre les anticorps et les antitoxines.
Fonction de réserve - certaines protéines dans le lait, les œufs, les plantes
L'embryon, qui est stocké dans le grain, est un nutriment
comme.
Fonction énergétique - les protéines sont une importante source d'énergie
1 kJ lorsqu'il est complètement décomposé sous l'influence de l'oxygène
l'énergie est libérée.
Les protéines agissent également comme des hormones. Par exemple, l'insuline
L'hormone est une protéine qui contrôle la quantité de glucose dans le sang.
tout ce qui est propre aux organismes
Les tâches sont effectuées par des molécules.
2) Nos compatriotes AbuRayhonBeruniy, AbuAliibnSino,
Zahiriddin Muhammad Boburkabibuyuk Nos grands scientifiques ont leur propre médecine et écologie
vues dans le domaine de la biologie
contribué au développement de la science.
Encore aujourd'hui dans divers domaines de la biologie
Les contributions des universitaires ouzbeks devraient être prises en compte.
Nos académiciens K.Zokirov, A.Muzaffarov - botanique, T.Zoxi dov, A.Muhammadiyev,
J.Azimovs - zoologie, Yo.Kh. Turakulov,
B.Tashmuhammedovbiochimique et endocrinologie, J.Khamidov
génie cellulaire et cellulaire, cellule chimique K.Zufarov
S.Mirahmedov, N.Nazirov, O.Jalilov en sélection, J.Musaev,
A.Abdukarimov dans le domaine de la génétique, académicien
I.Abdurahmonov, professeurs R.Muhammedov, O.Odilova génie génétique et biotechnologie,
Académicien K. SH. Tojiboyev
Recherche avancée dans le domaine de la flore de l'Ouzbékistan
Ils travaillent également avec leurs étudiants. En outre, OT AllanazorovaUzbékistan et CIS
États plantes
scientifique dans le domaine de la cartographie géobotanique, basée sur les lois de la couverture
Recherche et développement
les principaux contributeurs y contribuent également.
Culture de céréales, de fruits et légumes, sélection de coton après l'indépendance de notre pays
à l'élevage
Une attention particulière est accordée à la sélection ouzbèke des cultures céréalières
résistant aux ravageurs, faible niveau d'eau
Les variétés requises ont été créées. En particulier, notre pays
Les variétés "Ulugbek-600" et "Sanzor" méritent une attention particulière.
aux grains de blé en cours de création
composition physico-chimique et caractéristiques technologiques.
L'Ouzbékistan occupe l'une des premières positions mondiales dans sa sélection.
Pour cette raison, une grande importance est attachée à la création du coton dans notre pays.
L'académicien J.A. Musaev dans la création d'une collection de coton
Les services des étudiants sont excellents et nos scientifiques sont les meilleurs au monde.
créé pour eux
«Tachkent-1», «Tachkent-2», créé par l'académicien SodiqMirahmedov
Variétés "Tachkent-3", académiciens
NabijonNazirovvaOstonJalilovlardango'zaningserhosil
Les cabines AN-402, Samarkand-3 et Yulduz sont bien connues.
Sélection de coton dans la république ces dernières années
Ils ont fait beaucoup de progrès dans le domaine et en ont créé beaucoup de nouveaux.
Boîtes: "Boukhara-9", "Boukhara-12", "Namangan-39", "Chance"
possible.AcadémicienIbrohim Abdurahmonov génie génétique
de nouvelles opportunités d'utilisation de la biotechnologie
ouvert et navigué "Bright".
3) L'effet de l'amylase sur l'amidon
§ 29. Travaux de laboratoire
Le but de l'étude: étudier l'effet de l'amylase sur l'amidon.
Matériel nécessaire Tube à essai, eau, iode, crème glacée.
L'enzyme amylase décompose l'amidon en sucres.
Il contient beaucoup de restes
Par conséquent, à partir des enzymes (sumalaknieslang) ou
Il peut être préparé à partir de la salive
Rincons ta bouche avec un peu d'eau, puis
Une gorgée d'eau est ingérée pendant 2-3 minutes
La solution vide est préparée par rinçage.
est.Tajribauchunyanayodning
On prépare 1% de lyérite et 0,5% de livacarque.
Ishningborishi.1.Ikkitaquruqprobirkaolamiz.2.Birinchiprobirkaga1–2mlsuvva1–2ml
La solution d'amidon brûle bien
Il est mélangé. En plus de cela, 1 goutte est ajoutée
3. Dans la deuxième solution par fermentation de 1–2 mlamylase
Verser 1 à 2 ml de solution d'amidon et après 5 minutes
1tomchiyodtomizildi.Bundaprobirkadako'krangemas, mai
apparaît rougeâtre ou brun jaunâtre.
va donner.
Biologie 30 ticket
1) Parce que la molécule d'ADN est une double hélice composée de deux chaînes
Les chaînes sont complémentaires les unes des autres, c'est-à-dire
l'un complète l'autre. synthèse de molécules d'ADN
la séparation de la double chaîne primaire en deux chaînes distinctes
et la création d'une chaîne d'amocystes dans la structure de chaque
Une enzyme distincte qui sépare les chaînes d'ADN les unes des autres
est présent dans la molécule d'ADN tampon et est faiblement lié entre les nucléotides successifs.
liaisons hydrogène.
pendant le mouvement du fermentesaharbiralohidazanjir
la chaîne d'esquisse capture les nucléotides de la chaîne qui sont complémentaires des nucléotides.
Par conséquent, l'ADN nouvellement synthétisé est une molécule double brin
et l'un d'eux est nouveau, et l'autre est nouveau
birkinzirdagiadénineAqarshisidaikkinchizanjirdatiminT, guaninG
Le contraire est vrai pour la molécule d'ADN cytosine
s'appelle la réplication de l'ADN.
2) Reproduction asexuée. Reproduction asexuée Plantes dans la nature
Répandu chez les animaux
d'un ou plusieurs groupes de cellules autosomiques dans le corps
de nouveaux organismes se développent, la plupart des organismes unicellulaires
Se reproduit de manière asexuée. Se divise en organismes unicellulaires
la multiplication peut être divisée selon les types suivants: 1. Division en deux; 2. Schizogonie - en plusieurs parties
division .; 3. Survie et reproduction; Spores et reproduction;
s'il existe des méthodes de reproduction
Peut être divisé en:
1. Reproduction végétative; 2. Reproduction de survie; 3. Reproduction divisionnaire; 4. Propagation des spores.
3) Tout est sain.

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2 комментария к « Examen de biologie pour la 9e année »

Hanneloreearnsha
11 juin 2021 à 2h18

12 khả xṭhibāy cāk p̄hū̂cheī̀ywchāỵ reụ̄̀xng s̄mạkhr ufabet keī̀yw kạb kār kæ̂ pạỵh̄ā s̄mạkhr yū f̀ā be th

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Hanneloreearnsha
14 juin 2021 à 9h23

14 wiṭhī thī̀ s̄r̂āngs̄rrkh̒ læa pælk h̄ım̀ nı kār kæ̂ pạỵh̄ā s̄mạkhr yū f̀ā be th

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