متلازمة هابي دول

شارك مع الأصدقاء:

متلازمة هابي دول

متلازمة أنجلمان هي مرض وراثي مشروط ناتج عن حذف 15 زوجًا من الكروموسومات.

تتميز المتلازمة بالأعراض التالية:

- إبطاء التطور الروحي
-نقص الانتباه
-إختلال النوم
- الصرع الثانوى
- إجراءات عشوائية (يدويًا في الغالب)
تغيرات الوجه: اتساع الفم ، بروز اللسان ، وضع الأسنان بشكل متناثر
- الضحك المستمر أو الابتسام (بدون سبب).
- الحول
-الجنف

تم تشخيص المتلازمة في عام 1965 من قبل طبيب الأطفال البريطاني هاري إنجلمان وتم تسميتها باسمه. تُعرف هذه المتلازمة أيضًا باسم متلازمة بتروشكا أو "متلازمة الدمية السعيدة".

© دكتور موكستوروف

Оставьте комментарий