ДОСТАРЫМЕН БІРГЕ АКЦИЯ:
Даун синдромы дегеніміз не?
Даун синдромын алғаш рет ағылшын дәрігері Джон Лэнгдон Даун анықтады. Дәл осы дәрігер осы аурумен ауыратын балаларды олардың ерекше белгілерін ескере отырып, санатқа бөле алды.
Кейінірек дәрігер Джером Лежюн Даун синдромының генетикалық ауру екенін және бұл ауруда адамда 21-ші хромосоманың 2-нің орнына 3 көшірмесі болатынын анықтайды.
Даун синдромының өте сирек (6%) түрлері де бар, оларда хромосомалардың саны әрқашан үш есеге көбеймейді немесе дененің барлық жасушаларында қосымша хромосома болмайды.
Даун синдромы - ең көп таралған генетикалық ауру.
Даун синдромына не себеп болады?
Нақты себеп жоқ. Қазіргі уақытта Даун синдромымен босануға әкелетін жиі кездесетін жағдайлар анықталды.
Бұл жағдайлар:
-
Ананың жасы. Жасы ұлғайған сайын Даун синдромы бар баланы дүниеге әкелу ықтималдығы артады. Бірақ 35-ке дейін босанған әйелдер Даун синдромы бар баланы да туа алады.
Ата-ана жақын туыстар.
Бірақ соңғы зерттеулер көрсеткендей, ананың немесе әкенің өмір салты баланың Даун синдромымен туылуына себеп болмайды. Сондай-ақ, жәндіктердің Даун синдромына ешқандай қатысы жоқ.
Даун синдромы туралы не білу керек?
Даун синдромымен туылған балалардың орташа өмір сүру ұзақтығы 60 жасты құрайды. ХХ ғасырға дейін бұл көрсеткіш 20-25 жаста болды.
Даун синдромымен туылған балалардың барлығында ақыл-ой кемістігі жеңіл және ауыр болады.
Даун синдромымен туылған балалар басқа балалармен салыстырғанда психикалық және физикалық дамуында артта қалады.
Даун синдромы бар балаларда басқа аурулар бар ма?
Мұндай балаларда жүректің туа біткен ақаулары, Альцгеймер ауруы, ұйқыдағы өлім, аутизм, лейкоз, құрысулар жиі кездеседі.
Даун синдромы бар балалар өздерінің отбасы мүшелеріне ұқсағанымен, олардың бет құрылымы ерекше. Бұл көрініс олардың Даун синдромы бар екендігінің алғашқы көрсеткіші болып табылады.
Даун синдромын емдеуге болады ма?
Бұл ауруды емдеу мүмкін емес, бірақ Даун синдромымен туылған баланың дамуын арнайы физикалық және психикалық емдеу шараларын жүргізу арқылы жақсарту оның қоғамда өз орнын алуына мүмкіндік береді.
Өкінішке орай, дәрігерлер Даун синдромымен туылған балаларға көп көңіл бөлгісі келмейді.
Даун синдромымен туылған балалар 5 жасқа дейін физикалық, психикалық және тілдік жағынан қаншалықты дамыған болса, балаға және оның ата-анасына оңайырақ болады.
Жүктілік кезінде баланың Даун синдромы бар екенін білуге бола ма?
Арнайы қан анализі, скрининг, амниоцентез, биопсиялық сынақтар көмектеседі, бірақ олардың нәтижелері ешқашан 100% дәл бола алмайды.
Даун синдромы бар баланы тәрбиелеуде не маңызды болуы керек?
1. Мұндай балалар өз құрбыларынан ақыл-ой жағынан артта қалады;
2. Бір жерге шоғырлану қабілеті өте төмен;
3. Баланы үнемі дәрігердің қарауына апарып, қажетті ем-домдарын алу талап етіледі;
4. Бала өзінің құрдастарынан физикалық жағынан артта қалады;
5. Даун синдромы бар балалардың ата-аналарын тауып, олармен араласу қай жағынан алғанда жеңілдетеді.
6. Даун синдромы үшін арнайы оңалту бағдарламаларын тауып, оларға қатысқан жөн.
7. Баламен басқа балалар баратын ойын алаңдарына, кафелерге, саябақтарға бару жақсы нәтиже береді;
8. Баладан ұялмауды үйрену керек болады;
9. Баланы қоғамнан бөгетпей, оның орнына материалдық және әлеуметтік қолдау сұраған дұрыс;
10. Көңілсіз болмау. Бұл бала кез келген бала сияқты ата-анасын қатты жақсы көреді, олардың махаббатына мұқтаж.
АҚШ пен Еуропа елдерінде Даун синдромы бар балалар қалыпты мектепке барады және ондағы ортаға оңай бейімделеді.
Даун синдромы бар балалардың қоғамдағы рөлі қандай?
Мұндай балаларды «шуақ балалар» деп атайды. Өйткені олар кейде агрессивті және агрессивті болып келеді, бірақ шын мәнінде олар өте ашық, мейірімді, шынайы, мейірімді балалар.
Еуропа мен АҚШ-та мұндай балаларға көп көңіл бөлінеді, олар білім алады, жұмыс істейді, тіпті үйленеді. Бірақ бұл үшін олармен туғаннан бастап барлық жағынан күресу керек.
Даун синдромы бар бала қызғылт түсті ме?
Даун синдромы бар ұлдар бедеулікпен ауырады. Әйелдердің босану мүмкіндігі бар, бірақ олардың балаларының 50% дерлік генетикалық аурумен туылады.
Жүктілік кезінде Егер жоқ болса, балаға Даун синдромы қашан диагноз қойылады?
Бала дүниеге келе салысымен оның Даун синдромы бар екені анықталады.
Оның бет құрылымы ерекше, тілі үлкен болғандықтан тілі аузынан сәл шығып тұрады. Қолдар мен аяқтар денеге қарағанда қысқа. Бұлшықеттер гипотония (босаңсыған). Бұл белгілерді көрген дәрігер Даун ауруын растау үшін генетикалық талдауды тағайындайды.
Даун синдромы бар балалардың ата-аналары да психологиялық және әлеуметтік қолдауды қажет етеді.
