БО ДӮСТОН мубодила кунед:
Синдроми лӯхтаки хушбахт
Синдроми Ангелман як патологияи шартии генетикӣ мебошад, ки дар натиҷаи нест кардани 15 ҷуфт хромосомаҳо ба вуҷуд омадааст.
Синдром бо нишонаҳои зерин тавсиф мешавад:
- таъхири рушди рӯҳонӣ
- Норасоии таваҷҷӯҳ
- вайроншавии хоб
- эпилепсияи дуюмдараҷа (эпилепсия),
-Амалҳои тасодуфӣ (асосан дастӣ)
-таѓйирёбии рўй: дањони васеъ, берун баромадани забон, кам љойгир кардани дандонњо
-ханда ё табассуми доимӣ (бе сабаб)
- страбизм
-сколиоз
Ин синдром дар соли 1965 аз ҷониби педиатри бритониёӣ Гарри Энгелман ташхис шуда, ба номи ӯ гузошта шудааст. Ин синдромро синдроми Петрушка ё "синдроми лӯхтаки хушбахт" низ меноманд.
© Доктор Мухторов