1) Mendel yasalarını incelerken bir genin bir özellik ürettiğini gördük. Ancak bazı durumlarda, melezlemenin sonucu Mendel koşullarıyla aynı olmadı. Çünkü bazı durumlarda, bir karakterin iki veya daha fazla genin etkileşiminin sonucu olduğu ve bunun tersinin, bir genin katılımıyla birkaç karakterin ortaya çıktığı bulunmuştur. Bu kesinlikle melezlerdeki karakterlerin ayrılma oranını etkiler. Bu nedenle Har, bir organizmanın genotipini ilgisiz alloX'te elde edilen bir dizi gen olarak düşünmez. Genlerin etkileşimi, genlerin fiziksel etkileşimi değil, karakter gelişimi sürecinde birincil ve ikincil ürünlerinin etkileşimi anlamına gelir.
Gen etkileşimleri alelik ve alelik olmayan gen etkileşimlerine ayrılabilir.
Gen etkileşimi türleri
alelik gen etkileşimleri alelik olmayan gen etkileşimleri
toplam baskınlık yarı baskınlık ultra baskınlık birlikte baskınlık tamamlayıcı epistasis poly meria
Alelik genlerin etkileşimi tam baskınlık, kısmi baskınlık, süper baskınlık ve birlikte baskınlık şeklinde gerçekleşir. Tam baskınlık - tüm heterozigot melezlerde, yalnızca bir alelin işareti tamamen ortaya çıkar ve ikinci alelin işareti görünmez.
Eksik baskınlıkta, baskın gen, özelliğini tam olarak ifade edemez. Özellik baskın olarak ortaya çıktığında, baskın özellik birinci neslin heterozigot hibritlerinde görünmez.
Ultra baskınlık, baskın alel - Aa'nın heterozigotluğu durumunda, homozigotluk - AA'ya kıyasla özelliğin daha güçlü bir tezahürüdür.
Codominance, heterozigot bir organizmada her iki alele özgü işaretlerin ortaya çıkmasıdır.
Genellikle, her gen bağımsız olarak bir özellik üretir. Ancak bazı durumlarda, özelliğin bağımsız tezahüründe bir genin aleli bulunmaz ve ikinci genin etkisi olabilir. Alelik olmayan genlerin üç tip etkisi iyi incelenmiştir: tamamlayıcılık, epistaz ve polimorfizm.
2) Tamamlayıcılık, alelik olmayan genlerin her birinin ayrı ayrı bir özellik üretmesi ve birlikte farklı bir özellik üretmesidir. Tamamlayıcı olarak, ikinci neslin melezlerinde karakter ayrımı 9:3:3:1 veya 9:7 veya 9:3:4'tür.
Genlerin tamamlayıcı etkileri farklı olabilir. Örneğin beyaz çiçekli leblebiler çaprazlandığında kırmızı çiçekli leblebiler, siyah ( AAvv ) fare ile albino ( aaVV ) fare çaprazlandığında ortaya çıkıyor ve son olarak farklı renkli küresel oyukların ortaya çıktığını görüyoruz.
Farklı orijinli (AAvv ve aaVV) fakat küresel gözenekler çaprazlanırsa F1'de sadece flanşlı gözenekler (AaVv) oluşur ve F2'de ayrılma 9:6:1 yani 9 flanşlı, 6 küresel, 1 Küçük delik üretilir. Bu durumda, baskın tamamlayıcı genlerin her biri alloX'te küresel bir boşluk oluşturur ve iki tamamlayıcı baskın gen, flanş şeklinde bir boşluk oluşturmak için etkileşime girer. Bu genlerin resesif alellerinin etkileşimi sonucu chuzinchok (aavv) boşluğu gelişir.
Memelilerin hücrelerinde virüse karşı özel bir oksil yani interferon üretilir. İnterferon üretimi, alelik olmayan iki genin tamamlayıcı etkisine bağlıdır. Bu genlerden biri ikinci kromozomda, diğeri beşinci kromozomda yer almaktadır.
Yetişkinlerin hemoglobininde, her biri alloX geni tarafından kontrol edilen dört polipeptit zinciri vardır. Böylece, hemoglobin molekülünün sentezinde dört tamamlayıcı gen yer alır.
3) Epistasis - bir genin etkisinin, kendisine bir aleli olmayan başka bir genin etkisi üzerindeki baskınlığı. Ancak bazı durumlarda, resesif bir genin etkisi altında epistasis meydana gelebilir, bu nedenle, genlerin epistasisinin etkisi, yani baskın ve resesif olmak üzere ikiye ayrılır. Baskın epistasiste, bir baskın genin etkisi altında, ikinci baskın gen bir özellik (A > V) üretemez. Resesif epistasiste, resesif genin etkisi altındaki baskın gen bir özellik (a>D) üretemez. Bir aleli olmayan bir genin etkisini baskılayarak özelliğini gösteren bir gene epistatik gen, özelliğini gösteremeyen bir gene ise hipostatik gen denir.
Genlerin epistasis etkileri atlarda iyi çalışılmıştır. Gri bir at (SSvv) ile siyah bir at (ssVV) çaprazlanırsa, birinci nesil melezlerin genotipi SsVv olacak ve hepsi gri olacaktır. Melezlerin gri renklenmesi, S geninin V geni üzerindeki baskınlığını gösterir. Birinci jenerasyonun melezleri çaprazlandığında, ikinci jenerasyonda bu fenotipin özellikleri 12:3:1 oranında ayrılır. Baskın S genine sahip tüm melezler gri, V genlerine sahip melezler siyah ve her iki resesif alele sahip melezler mordur. Bazı durumlarda, baskın epistasiste, ikinci nesildeki karakterlerin ayrımı 13:3'e eşit olabilir. Örneğin, tavuklar (CCII ve ccii) melezlendiğinde bu sonuç elde edilir. Resesif epistasiste ayrılma 9:3:4 oranındadır.
4) Polimerizm, birkaç alelik olmayan genin etkisi altında bir karakterin ortaya çıkmasıdır. Bu tür polimerik genler tarafından üretilen özellikler, polimerik genler olarak kabul edilir. Polimerik genler genellikle tek bir harfle, yani A1, A2, A3, A4, vb. ile temsil edilir. Bu tür özdeş genlerin bir organizmada birikmesi sonucunda etkileri artar. Toplam polimer gen sayısı fazla ise organizmanın karakteristiği kuvvetli, az ise zayıf gelişir. Yüzyılımızın başında polimer karakterlerin ortaya çıkışı, kırmızı ve beyaz buğdayı melezleyen ve ikinci nesilde 1908:3 oranında karakter elde eden İsveçli genetikçi G. Nilson-Ele (1) tarafından yapılmıştır. monohibrit geçiş Ancak bu tür işaretlere sahip bazı buğday çeşitleri çaprazlandığında, ikinci nesilde işaretler 3:1 oranında değil, 15:1 oranında, yani 15 renkli (kırmızı) ve 1 renksiz (ok) bulunmuştur. Renkli buğday taneleri, kırmızımsı kahverengiden kırmızımsı kahverengiye kadar tek tip bir renkte üretilir. Kırmızı alelin baskın genleri kırmızı rengi üretir ve resesif genleri beyaz rengi üretir. Baskın genlerin sayısı azaldıkça karakteristik Ham (kırmızı renk) zayıflar. Baskın genlerin sayısındaki artışla, karakteristik Xam daha güçlü bir şekilde ortaya çıkar, buna kümülatif polimorfizm denir.
Bazı durumlarda, polimorfik genler özelliklerin sadece sayısını değil kalitesini de belirleyebilir. Bu durumda semptomların ortaya çıkması, baskın genlerin sayısına değil, baskın genlerin varlığına veya yüküne bağlıdır ve bu skora kümülatif olmayan polimorfizm denir. Birçok özellik, poligenik genlerin etkisi altında ortaya çıkar. Örneğin: tavukların büyüme hızı, canlı ağırlığı, doğurganlığı, içindeki süt ve yağ miktarı, vitamin birikimi, biyokimyasal reaksiyonların hızı, hayvanlarda sinir sisteminin özellikleri vb.
Gen-polimerik etkinin biyolojik önemi, poligenik genlerin neden olduğu özelliklerin, tek bir genin neden olduğu özelliklerden daha kararlı ve kararlı olmasıdır. Polimer genlerin yokluğunda, organizma çeşitli etkilere, özellikle de mutajenik faktörlere karşı kolayca duyarlıydı.
5) Bazik genlerin etkisini artıran veya azaltan genlere değiştirici genler denir. Burcu büyük ölçüde değiştirmezler, ancak gelişiminin güçlenmesine ve zayıflamasına neden olurlar. Değiştirici genler baskın veya resesif olabilir. Örneğin bazı farelerde, bu rengin kendilerine bu rengi veren ana gene değil, değiştirici genlerin çokluğuna (4'ten 10'a kadar) bağlı olduğu belirlendi. Değiştirici genlerin etkisi, koramol, chuchka, kuy, atlar ve bitki çiçeklerinin mor rengine yol açar. Madde üretiminin üç tip genin etkileşimi ile düzenlendiği bilinmektedir: yapısal genler, operatör genler ve düzenleyici genler.
Polipeptitlerdeki amino asit dizisini belirleyen genlere yapısal genler denir. Bu tür genler, belirli bir enzimi üretme yeteneğine sahiptir ve böyle bir enzimin sentezini durdurabilir veya gerekirse devam ettirebilir. Bu düzenleme, operatör genler ve düzenleyici genler tarafından gerçekleştirilir. Bir operatör gen, bir düzenleyici genin emriyle yapısal bir genin aktivitesini arttırır veya azaltır.
KİTABIN
1. Gershenzon MN Temel modern genetik. Kiev, "Urojai", 1979.
2. Gulyaev GV Genetiği. M., "Dev", 1984.
3. Dubinin NPGlembotsky Ya.L. Genetik popülasyonu ve seçimi. M. "Bilim", 1967.
4. Dubinin NP Obkhaya genetiği. M., "Nauka", 1970.
5. Lobashev M.Ye. Genetik. M., "Dev", 1967.
6. Lee U. Nüfus genetiğine giriş. M., "Mir", 1967.
7. Maksudov Z.Yu. Genel genetik. T., "Ukitchich", 1980.
8. Morozov Ye.M., Tarasevich Ye.I.Anokhin VSGenetika v voprosakh i otvetax. Minsk, 1989.
9. Muntzing A. Genetik. M., "Mir", 1967.
10. Sobirov PS, Dustkulov SD Genetiğin ve hayvancılığın temelleri. T., "Kokteyl", 1989.
11. Sobirov PS, Dustkulov SD Genetik alanında uygulamalı eğitim, Samarkand, 1990.
12. Simongulyan NG, Mukhamedkhanov SR, Shafrin AN ~uza genetiği, seçimi ve üremesi. T., "Kokteyl", 1987.
13. Kholikov PX, Sharofiddinkhujayev N.Sh. ve diğerleri. Biyoloji. T., 1996.
14. Muromsev GS, Butenko RG, Tikhonenko TI, Prokofev MI Osnovu selskohozyaystvennoy biotechnologii. M., "Agropromizdat", 1990.
15. Kartel NA Biyomühendislik: yöntemler ve olanaklar. Minsk, "Urojay", 1989.
16. Watson Dj., Tuz Dj., Kurtz D. Rekombinant DNA. M., "Mir", 1986.
17. Gazaryan KG Sovremennaya embriyologiya v praktike. M., "Znaniye", 1989.
