تفاعل الجينات

شارك مع الأصدقاء:

تفاعل الجينات
يخطط.
1. أنواع التفاعل الجيني.
2. الآثار التكميلية للجينات.
3. تأثير نزف الجينات.
4. تأثير الجينات المعدل.

1) أثناء دراسة قوانين مندل ، رأينا أن جينًا واحدًا ينتج سمة واحدة. ولكن في بعض الحالات ، لم تكن نتيجة التهجين هي نفسها كما في ظروف مندلية. لأنه في بعض الحالات ، وجد أن شخصية واحدة هي نتيجة تفاعل جينين أو أكثر ، والعكس صحيح ، تظهر عدة شخصيات بمشاركة جين واحد. يؤثر هذا بالتأكيد على نسبة فصل الأحرف في الهجينة. لذلك ، لا يعتبر Har أن النمط الجيني للكائن هو مجموعة من الجينات التي تم الحصول عليها في alloX غير ذي صلة. لا يعني تفاعل الجينات التفاعل المادي للجينات ، بل يعني تفاعل نواتجها الأولية والثانوية في عملية تطوير الشخصية.
يمكن تقسيم التفاعلات الجينية إلى تفاعلات جينية أليلية وغير أليلية.

أنواع التفاعلات الجينية

التفاعلات الجينية الأليلية التفاعلات الجينية غير الأليلية

الهيمنة الكاملة نصف الهيمنة الهيمنة المطلقة كودومينانس التكميلية التكميلية بولي ميريا

يحدث تفاعل الجينات الأليلية في أشكال الهيمنة الكاملة والسيطرة الجزئية والسيطرة الفائقة والسيطرة المشتركة. الهيمنة الكاملة - في جميع الهجينة غير المتجانسة ، تظهر علامة أليل واحد فقط بشكل كامل ، ولا تظهر علامة الأليل الثاني.
في حالة الهيمنة غير المكتملة ، لا يستطيع الجين السائد التعبير عن سماته بشكل كامل. عندما تظهر السمة مع الغلبة ، لا تظهر السمة السائدة في الهجينة متغايرة الزيجوت من الجيل الأول.
الهيمنة الفائقة هي مظهر أقوى من مظاهر السمة في حالة تغاير الزيجوت في الأليل السائد - أأ ، مقارنةً بتماثل الزيجوت - AA.
كودومينانس هو ظهور علامات خاصة بكل من الأليلين في كائن حي متغاير الزيجوت.
عادة ، ينتج كل جين بشكل مستقل سمة واحدة. لكن في بعض الحالات ، لا يوجد أليل جين واحد في المظهر المستقل للخاصية ، وقد يكون للجين الثاني تأثير. تمت دراسة ثلاثة أنواع من تأثيرات الجينات غير المتوازية بشكل جيد: التكامل ، والتطور ، وتعدد الأشكال.
2) التكامل هو حقيقة أن الجينات غير الأليلية تنتج كل سمة على حدة ، وتنتج معًا سمة مختلفة. في التكامل ، فصل الأحرف في الهجينة من الجيل الثاني هو 9: 3: 3: 1 ، أو 9: 7 أو 9: 3: 4.
يمكن أن تكون التأثيرات التكميلية للجينات مختلفة. على سبيل المثال ، عندما يتم عبور الحمص الأبيض ، يظهر الحمص المزهر باللون الأحمر ، عندما يتم عبور فأر أسود (AAvv) مع فأر ألبينو (aaVV) ، وأخيراً ، نرى ظهور تجاويف كروية ملونة مختلفة.
في حالة وجود أصول مختلفة (AAvv و aaVV) ولكن تم عبور المسام الكروية ، يتم تكوين المسام ذات الحواف فقط (AaVv) في F1 ، ويكون الفصل في F2 هو 9: 6: 1 ، أي 9 حواف ، 6 كروية ، 1 يتم إنتاج ثقوب صغيرة. في هذه الحالة ، يخلق كل من الجينات التكميلية السائدة تجويفًا كرويًا في alloX ، ويتفاعل جينان سائدان مكملان لإنشاء تجويف على شكل شفة. نتيجة لتفاعل الأليلات المتنحية لهذه الجينات ، يتطور تجويف chuzinchok (aavv).
في خلايا الثدييات ، يتم إنتاج أوكسيل خاص ، أي الإنترفيرون ، ضد الفيروس. يعتمد إنتاج الإنترفيرون على التأثير التكميلي لجينين غير متوازيين. يقع أحد هذين الجينين على الكروموسوم الثاني والآخر يقع على الكروموسوم الخامس.
في الهيموجلوبين عند البالغين ، توجد أربع سلاسل متعددة الببتيد ، يتم التحكم في كل منها بواسطة جين alloX. لذلك ، تشارك أربعة جينات مكملة في تركيب جزيء الهيموجلوبين.
3) Epistasis - هيمنة تأثير جين على تأثير جين آخر ليس له أليل. لكن في بعض الحالات ، يمكن أن يحدث النزف تحت تأثير الجين المتنحي ، لذلك ينقسم تأثير epistasis الجينات إلى قسمين ، أي سائد ومتنحي. في حالة النزف السائد ، وتحت تأثير أحد الجينات المهيمنة ، لا يمكن للجين السائد الثاني إنتاج سمة (A> V). في النزف المتنحي ، لا يمكن للجين السائد تحت تأثير الجين المتنحي إنتاج سمة (أ> د). يُطلق على الجين الذي يُظهر سماته عن طريق قمع تأثير الجين الذي لا يحتوي على أليل الجين المعرفي ، ويسمى الجين الذي لا يمكنه إظهار سماته بالجين الوراثي.
تمت دراسة تأثيرات الجينات بشكل جيد في الخيول. إذا تم عبور حصان رمادي (SSvv) بحصان أسود (ssVV) ، فسيكون النمط الجيني للجيل الأول الهجينة SsVv ، وستكون جميعها رمادية. يشير اللون الرمادي للهجينة إلى هيمنة الجين S على الجين V. عندما يتم تهجين الجيل الأول الهجينة ، في الجيل الثاني ، يتم فصل خصائص هذا النمط الظاهري بنسبة 12: 3: 1. جميع الهجينة ذات الجين S المهيمن رمادية اللون ، أما الهجينة ذات الجينات V فهي سوداء ، أما الهجينة ذات الأليلين المتنحيين فهي أرجوانية. في بعض الحالات ، في الإبستاسيس السائد ، يمكن أن يكون الفصل بين الشخصيات في الجيل الثاني مساوياً لـ 13: 3. على سبيل المثال ، يتم الحصول على هذه النتيجة عند تهجين الدجاج (CCII و ccii). في النخاع المتنحي ، يكون الانفصال بنسبة 9: 3: 4.
4) البلمرة هي ظهور شخصية واحدة تحت تأثير العديد من الجينات غير الأليلية. تعتبر السمات التي تنتجها هذه الجينات البوليمرية جينات بوليمرية. عادةً ما يتم تمثيل الجينات البوليمرية بحرف واحد ، مثل A1 ، A2 ، A3 ، A4 ، إلخ. نتيجة لتراكم هذه الجينات المتطابقة في كائن حي واحد ، يزداد تأثيرها. إذا كان العدد الإجمالي لجينات البوليمر مرتفعًا ، فإن خاصية الكائن الحي تتطور بقوة ، وإذا كانت منخفضة ، فإن هذه الخاصية تتطور بشكل ضعيف. في بداية قرننا ، ظهر ظهور شخصيات البوليمر بواسطة عالم الوراثة السويدي G. معبر أحادي الهجين. ولكن عند عبور بعض أصناف القمح التي تحمل مثل هذه العلامات ، في الجيل الثاني ، لم يتم العثور على العلامات بنسبة 1908: 3 ولكن بنسبة 1: 3 ، أي 1 ملونًا (أحمر) و 15 عديم اللون (سهم). يتم إنتاج حبوب القمح الملونة بلون موحد ، يتراوح من المحمر إلى البني المحمر. تنتج الجينات السائدة للأليل الأحمر اللون الأحمر ، وتنتج جيناتها المتنحية اللون الأبيض. مع انخفاض عدد الجينات السائدة ، تصبح خاصية Ham (اللون الأحمر) أضعف. مع زيادة عدد الجينات السائدة ، تتجلى خاصية Xam بقوة أكبر ، وهذا ما يسمى تعدد الأشكال التراكمي.
في بعض الحالات ، يمكن للجينات متعددة الأشكال تحديد جودة السمات ، وليس العدد فقط. في هذه الحالة ، يعتمد ظهور الأعراض على وجود أو حمل الجينات السائدة ، وليس على عدد الجينات السائدة ، وتسمى هذه الدرجة تعدد الأشكال غير التراكمي. تظهر العديد من السمات تحت تأثير الجينات متعددة الجينات. على سبيل المثال: معدل النمو ، الوزن الحي ، خصوبة الدجاج ، كمية الحليب والدهون فيه ، تراكم الفيتامينات ، سرعة التفاعلات الكيميائية الحيوية ، خصائص الجهاز العصبي في الحيوانات ، إلخ.
تكمن الأهمية البيولوجية للتأثير الجيني البوليمري في أن السمات التي تسببها الجينات متعددة الجينات أكثر استقرارًا واستقرارًا من تلك التي يسببها جين واحد. في حالة عدم وجود جينات البوليمر ، كان الكائن الحي عرضة بسهولة للتأثيرات المختلفة ، وخاصة العوامل المسببة للطفرات.
5) الجينات التي تزيد أو تقلل من تأثير الجينات الأساسية تسمى الجينات المعدلة. إنهم لا يغيرون العلامة بشكل جذري ، ولكن يتسببون في تقوية تطورها وضعفها. يمكن أن تكون الجينات المعدلة سائدة أو متنحية. على سبيل المثال ، في بعض الفئران ، تم تحديد أن هذا اللون لا يعتمد على الجين الرئيسي الذي يمنحهم مثل هذا اللون ، ولكن على تعدد الجينات المعدلة (من 4 إلى 10). يؤدي تأثير الجينات المعدلة إلى اللون الأرجواني للكورامول ، والتشكا ، والكوي ، والخيول ، وأزهار النباتات. من المعروف أن إنتاج المواد ينظمه تفاعل ثلاثة أنواع من الجينات: الجينات الهيكلية ، والجينات المشغلة والجينات التنظيمية.
تسمى الجينات التي تحدد تسلسل الأحماض الأمينية في عديد الببتيدات بالجينات الهيكلية. تمتلك هذه الجينات القدرة على إنتاج إنزيم معين ، ويمكنها إيقاف تخليق مثل هذا الإنزيم أو مواصلته إذا لزم الأمر. يتم تنفيذ هذا التنظيم بواسطة جينات المشغل والجينات التنظيمية. يزيد الجين المشغل أو ينقص نشاط الجين الهيكلي بناءً على طلب من الجين المنظم.

الكتب
1. Gershenzon MN Basic علم الوراثة الحديث. كييف ، "أوروجاي" ، 1979.
2. علم الوراثة Gulyaev GV. م ، "Colossus" ، 1984.
3. Dubinin NPGlembotsky Ya.L. علم الوراثة السكان والاختيار. M. "علم" ، 1967.
4. Dubinin NP Obkhaya علم الوراثة. م ، "نوكا" ، 1970.
5. Lobashev M.Ye. علم الوراثة. م ، "العملاق" ، 1967.
6. لي يو مقدمة في علم الوراثة السكانية. م ، "مير" ، 1967.
7. مقصودوف ز. علم الوراثة العامة. T. ، "Ukitchich" ، 1980.
8. Morozov Ye.M. ، Tarasevich Ye.I. Anokhin VSGenetika voprosakh i otvetax. مينسك ، 1989.
9. منتزنج أ. علم الوراثة. م ، "مير" ، 1967.
10. Sobirov PS ، Dustkulov SD أساسيات علم الوراثة وتربية الماشية. T. ، "كوكتيل" ، 1989.
11. Sobirov PS، Dustkulov SD تدريب عملي في علم الوراثة ، سمرقند ، 1990.
12. Simongulyan NG ، Mukhamedkhanov SR ، Shafrin AN ~ uza الوراثة ، الانتقاء والتربية. T. ، "كوكتيل" ، 1987.
13. Kholikov PX، Sharofiddinkhujayev N.Sh. و اخرين. مادة الاحياء. ت ، 1996.
14. Muromsev GS ، Butenko RG ، Tikhonenko TI ، Prokofev MI Osnovu selskohozyaystvennoy biotechnologyii. م ، "Agropromizdat" ، 1990.
15. Kartel NA الهندسة الحيوية: الأساليب والإمكانيات. مينسك ، "أوروجاي" ، 1989.
16. Watson Dj. ، Tuz Dj. ، Kurtz D. Recombinant DNA. م ، "مير" ، 1986.
17. Gazaryan KG Sovremennaya embryologiya v praktike. م ، "Znaniye" ، 1989.