1) Мендель заңдарын зерттеу барысында бір ген бір белгіні тудыратынын көрдік. Бірақ кейбір жағдайларда будандастырудың нәтижесі мендельдік жағдайдағыдай болмады. Өйткені кейбір жағдайларда бір таңба екі немесе одан да көп гендердің әрекеттесуінің нәтижесі болып табылатыны және керісінше бір геннің қатысуымен бірнеше таңба пайда болатыны анықталды. Бұл гибридтердегі таңбалардың бөліну арақатынасына сөзсіз әсер етеді. Сондықтан Хар организмнің генотипін бір-бірімен байланыссыз alloX-те алынған гендердің жиынтығы деп санамайды. Гендердің өзара әрекеттесуі гендердің физикалық өзара әрекеттесуін емес, олардың мінездің даму процесіндегі біріншілік және қосалқы өнімдерінің өзара әрекеттесуін білдіреді.
Гендердің өзара әрекеттесуін аллельді және аллельді емес гендік әрекеттесулерге бөлуге болады.
Гендердің өзара әрекеттесу түрлері
аллельді гендердің өзара әрекеттесуі аллельді емес гендердің өзара әрекеттесуі
толық басымдық жартылай үстемдік ультра үстемдік кодоминанттылық комплементарлы эпистаз полимерия
Аллельді гендердің өзара әрекеттесуі толық доминанттылық, жартылай доминанттылық, супер доминанттылық және кодоминанттылық түрінде болады. Толық доминанттылық – барлық гетерозиготалы будандарда бір ғана аллельдің белгісі толық көрінеді, ал екінші аллельдің белгісі көрінбейді.
Толық емес доминанттылықта доминантты ген өзінің белгісін толық көрсете алмайды. Белгі басымдықпен пайда болған кезде, бірінші ұрпақтың гетерозиготалы будандарында доминантты белгі байқалмайды.
Ультра доминанттылық – доминантты аллель – Аа гетерозиготалылығы жағдайында гомозиготалық – АА-мен салыстырғанда белгінің күшті көрінісі.
Кодоминанттылық – гетерозиготалы организмде екі аллельге де тән белгілердің пайда болуы.
Әдетте, әрбір ген дербес бір белгіні шығарады. Бірақ кейбір жағдайларда бір геннің аллелі белгінің тәуелсіз көрінісінде табылмайды, ал екінші ген әсер етуі мүмкін. Аллельді емес гендердің әсер етуінің үш түрі жақсы зерттелген: комплементарлық, эпистаз және полиморфизм.
2) Комплементарлылық – аллельді емес гендердің әрқайсысы жеке қасиет тудырып, бірігіп әр түрлі белгіні тудыруы. Комплементарлылықта, екінші ұрпақ буданындағы таңбалардың бөлінуі 9:3:3:1 немесе 9:7 немесе 9:3:4.
Гендердің комплементарлы әсерлері әртүрлі болуы мүмкін. Мысалы, ақ гүлді ноқаттарды айқастырғанда қызыл гүлді ноқат пайда болады, қара ( AAvv ) тышқанды альбинос ( aaVV ) тышқанмен айқастырғанда, ең соңында әртүрлі түсті шар тәрізді ойпаңдардың пайда болғанын көреміз.
Егер әртүрлі шығу тегі (AAvv және aaVV), бірақ сфералық саңылаулар қиылыса, F1-де тек фланецті кеуектер (AaVv) түзіледі, ал F2-де бөлу 9:6:1, яғни 9 фланецті, 6 сфералық, 1 шағын тесіктер пайда болады. Бұл жағдайда доминантты комплементарлы гендердің әрқайсысы alloX-та сфералық қуыс жасайды, ал екі комплементарлы доминантты гендер өзара әрекеттесіп, фланец тәрізді қуысты жасайды. Осы гендердің рецессивті аллельдерінің әрекеттесуі нәтижесінде чузинчок (аавв) қуысы дамиды.
Сүтқоректілердің жасушаларында вирусқа қарсы арнайы оксил, яғни интерферон түзіледі. Интерферон өндірісі екі аллельді емес гендердің комплементарлы әсеріне байланысты. Бұл гендердің бірі екінші хромосомада, екіншісі бесінші хромосомада орналасады.
Ересектердің гемоглобинінде төрт полипептидтік тізбек бар, олардың әрқайсысы alloX генімен бақыланады. Сонымен, гемоглобин молекуласының синтезіне төрт комплементарлы ген қатысады.
3) Эпистаз – бір геннің әсерінің оған аллельі жоқ басқа геннің әсерінен басым болуы. Бірақ кейбір жағдайларда эпистаз рецессивті геннің әсерінен болуы мүмкін.Сондықтан гендердің эпистазының әсері екіге бөлінеді, яғни доминантты және рецессивті. Доминантты эпистазда бір доминантты геннің әсерінен екінші доминантты ген белгіні бере алмайды (A > V). Рецессивті эпистазда рецессивті геннің әсерінен доминантты ген белгіні (a>D) жасай алмайды. Аллельі жоқ геннің әсерін басу арқылы өзінің белгісін көрсететін генді эпистатикалық ген, ал белгісін көрсете алмайтын генді гипостатикалық ген деп атайды.
Гендердің эпистаздық әсері жылқыларда жақсы зерттелген. Егер сұр жылқы (SSvv) қара жылқымен (ssVV) айқастырылса, бірінші ұрпақ будандарының генотипі SsVv болады және барлығы сұр болады. Гибридтердің сұр түсі V генінен S генінің басымдылығын көрсетеді. Бірінші ұрпақтың будандарын айқастырғанда, екінші ұрпақта бұл фенотиптің белгілері 12:3:1 қатынасында бөлінеді. Доминант S гені бар будандардың барлығы сұр, V гені бар будандар қара, ал екі рецессивті аллельдері бар будандар күлгін түсті. Кейбір жағдайларда доминантты эпистазда екінші ұрпақтағы кейіпкерлердің бөлінуі 13:3-ке тең болуы мүмкін. Мысалы, бұл нәтиже тауықтарды (CCII және ccii) будандастыру кезінде алынады. Рецессивті эпистазда бөліну 9:3:4 қатынасында болады.
4) Полимерия – бірнеше аллельді емес гендердің әсерінен бір кейіпкердің пайда болуы. Мұндай полимерлі гендер шығаратын белгілер полимерлі гендер деп саналады. Полимерлік гендер әдетте бір әріппен, яғни А1, А2, А3, А4, т.б. Осындай бірдей гендердің бір организмде жинақталуы нәтижесінде олардың әсері күшейеді. Полимер гендерінің жалпы саны көп болса, ағзаның сипаттамасы күшті, аз болса, бұл қасиет әлсіз дамиды. Біздің ғасырдың басында полимерлі белгілердің пайда болуын швед генетикі Г.Нилсон-Эле (1908) жасады, ол қызыл және ақ бидайды будандастырумен және олардың екінші ұрпақтарында белгілердің 3:1 қатынасын алды. моногибридті қиылысу. Бірақ мұндай белгілері бар бидайдың кейбір сорттарын кесіп өткенде, екінші ұрпақта белгілер 3:1 қатынасында емес, 15:1 қатынасында, яғни 15 түсті (қызыл) және 1 түссіз (жебе) табылды. Түсті бидай дәндері қызылдан қызыл қоңырға дейін біркелкі түсте шығарылады. Қызыл аллельдің доминантты гендері қызыл түсті, ал олардың рецессивті гендері ақ түсті береді. Доминант гендердің саны азайған сайын тән Хам (қызыл түс) әлсіз болады. Доминантты гендер санының көбеюімен Xam сипаттамасы күштірек көрінеді, бұл кумулятивтік полиморфизм деп аталады.
Кейбір жағдайларда полиморфты гендер белгілердің санын ғана емес, сапасын да анықтай алады. Бұл жағдайда симптомдардың пайда болуы доминантты гендердің санына емес, доминантты гендердің болуына немесе жүктемесіне байланысты және бұл көрсеткіш кумулятивті емес полиморфизм деп аталады. Көптеген белгілер полигендік гендердің әсерінен пайда болады. Мысалы: тауықтың өсу қарқыны, тірі салмағы, құнарлылығы, ондағы сүт пен майдың мөлшері, витаминдердің жиналуы, биохимиялық реакциялардың жылдамдығы, жануарлардың жүйке жүйесінің ерекшеліктері, т.б.
Гендік-полимерлі әсердің биологиялық маңызы мынада: полигендік гендер тудыратын белгілер бір ген тудыратын белгілерге қарағанда тұрақты және тұрақты. Полимерлі гендер болмаған кезде организм әртүрлі әсерлерге, әсіресе мутагендік факторларға оңай сезімтал болды.
5) Негізгі гендердің әсерін күшейтетін немесе азайтатын гендер модификатор гендер деп аталады. Олар белгіні күрт өзгертпейді, бірақ оның дамуын күшейтіп, әлсіретеді. Модификатор гендер доминантты немесе рецессивті болуы мүмкін. Мысалы, кейбір тышқандарда бұл түс оларға мұндай түс беретін негізгі генге емес, модификациялық гендердің көптігіне (4-тен 10-ға дейін) байланысты екені анықталды. Модификатор гендерінің әсері корамолдың, чучканың, күйдің, жылқылардың, өсімдіктердің гүлдерінің күлгін түсті болуына әкеледі. Заттардың түзілуі гендердің үш түрінің өзара әрекеттесуімен реттелетіні белгілі: құрылымдық гендер, оператор гендер және реттеуші гендер.
Полипептидтердегі аминқышқылдарының орналасу ретін анықтайтын гендер құрылымдық гендер деп аталады. Мұндай гендердің белгілі бір ферментті өндіру қабілеті бар және олар мұндай ферменттің синтезін тоқтата алады немесе қажет болған жағдайда оны жалғастыра алады. Мұндай реттеуді оператор гендер және реттеуші гендер жүзеге асырады. Оператор ген реттеуші геннің талабы бойынша құрылымдық геннің белсенділігін арттырады немесе төмендетеді.
КІТАПТАР
1. Гершензон М.Н. Негізгі қазіргі генетика. Киев, «Урожай», 1979 ж.
2. Гуляев Г.В. Генетика. М., «Колосс», 1984 ж.
3. Дубинин Н.П.Глемботский Я.Л.Генетика популяция және селекция. М. «Ғылым», 1967 ж.
4. Дубинин Н.П.Обхая генетикасы. М., «Наука», 1970 ж.
5. Лобашев М.Е. Генетика. М., «Колосс», 1967 ж.
6. Ли У. Популяциялық генетикаға кіріспе. М., «Мир», 1967 ж.
7. Мақсудов З.Ю. Жалпы генетика. Т., «Укитчич», 1980 ж.
8. Морозов Е.М., Тарасевич Е.И.Анохин В.С.Генетика в вопросах и ответакс. Минск, 1989 ж.
9. Мунцинг А. Генетика. М., «Мир», 1967 ж.
10. Собиров П.С., Дусткулов С.Д. Генетика және мал шаруашылығының негіздері. Т., «Коктейль», 1989 ж.
11. Собиров П.С., Дусткулов С.Д. Генетикадан практикалық сабақ Самарқанд, 1990 ж.
12. Симонгулян Н.Г., Мұхамедханов С.Р., Шафрин А.Н. ~уза генетика, селекция және селекция. Т., «Коктейль», 1987 ж.
13. Холиков П.Х., Шарофиддинхужаев Н.Ш. және басқалар. Биология. Т., 1996 ж.
14. Муромсев Г.С., Бутенко Р.Г., Тихоненко Т.И., Прокофев М.И. Osnovu selskohozyaystvennoy biotechnologii. М., «Агропромиздат», 1990 ж.
15. Картел Н.А. Биоинженерия: әдістері мен мүмкіндіктері. Минск, «Урожай», 1989 ж.
16. Уотсон Dj., Tuz Dj., Kurtz D. Рекомбинантты ДНҚ. М., «Мир», 1986 ж.
17. Газарян К.Г. Современная эмбриология в практика. М., «Знание», 1989 ж.
