Гендердин өз ара аракеттенүүсү
План.
1. Гендердин өз ара аракеттенүүсүнүн түрлөрү.
2. Гендердин толуктоочу таасирлери.
3. Гендердин эпистаздык эффекти.
4. Гендердин модификатордук эффектиси.
1) Менделдин мыйзамдарын изилдөөдө биз бир ген бир белгини пайда кылаарын көрдүк. Бирок кээ бир учурларда аргындаштыруунун натыйжасы менделдик шарттардагыдай болгон эмес. Анткени кээ бир учурларда бир каарман эки же андан көп гендердин өз ара аракеттенүүсүнүн натыйжасы болуп, тескерисинче, бир гендин катышуусу менен бир нече каарман пайда болоору аныкталган. Бул гибриддердеги каармандардын бөлүнүү катышына сөзсүз таасир этет. Демек, Хар организмдин генотибин байланышсыз alloXте алынган гендердин жыйындысы деп эсептебейт. Гендердин өз ара аракеттешүүсү гендердин физикалык өз ара аракеттенүүсүн эмес, мүнөздөрдүн калыптануу процессинде алардын биринчилик жана экинчилик продуктуларынын өз ара аракеттенүүсүн түшүндүрөт.
Гендердин өз ара аракеттенүүсүн аллельдик жана аллельдик эмес гендердин өз ара аракеттенүүсү деп бөлүүгө болот.
Гендердин өз ара аракеттенүүсүнүн түрлөрү
аллелик гендердин өз ара аракеттенүүсү аллельдик эмес гендердин өз ара аракеттенүүсү
жалпы үстөмдүк жарым үстөмдүк ультра үстөмдүк кодоминантты толуктоочу эпистаз полимерия
Аллельдик гендердин өз ара аракеттенүүсү толук үстөмдүк, жарым-жартылай үстөмдүк, супер доминанттылык жана кодоминанттык формасында болот. Толук үстөмдүк – бардык гетерозиготалуу гибриддерде бир гана аллельдин белгиси толук көрүнүп, экинчи аллельдин белгиси көрүнбөйт.
Толук эмес доминанттуулукта үстөмдүк кылуучу ген өзүнүн өзгөчөлүгүн толук көрсөтө албайт. Белги басымдуулук менен пайда болгондо, биринчи муундун гетерозиготалуу гибриддеринде үстөмдүк кылуучу белги пайда болбойт.
Ультра доминанттылык – доминантты аллель – Аа гетерозиготалуу болгон учурда белгинин күчтүүрөөк көрүнүшү, гомозиготалуулугу – ААга салыштырмалуу.
Кодоминанттылык – гетерозиготалуу организмде эки аллельге тең мүнөздүү белгилердин пайда болушу.
Адатта, ар бир ген өз алдынча бир белгини жаратат. Бирок кээ бир учурларда бир гендин аллели өзгөчөлүктүн өз алдынча көрүнүшүндө кездешпейт, экинчи ген таасир этиши мүмкүн. Аллельдик эмес гендердин эффекттеринин үч түрү жакшы изилденген: комплементардуулук, эпистаз жана полиморфизм.
2) Комплементарлык - аллельдик эмес гендер ар бири өзүнчө бир белгини жаратып, биригип башка өзгөчөлүктөрдү жаратышы. Толуктоодо, экинчи муундун гибриддериндеги белгилердин бөлүнүшү 9:3:3:1, же 9:7 же 9:3:4.
Гендердин кошумча таасирлери ар кандай болушу мүмкүн. Мисалы, ак гүлдүү нокотту кайчылашканда кызыл гүлдүү нокот пайда болот, кара ( AAvv ) чычкан альбинос ( aaVV ) чычкан менен айкаштырганда, акырында ар түрдүү түстөгү тоголок көңдөйлөрдүн пайда болушун көрөбүз.
Эгерде ар кандай теги (AAvv жана aaVV), бирок сфералык тешикчелер кесилишкен болсо, F1де фланецтүү тешикчелер (AaVv) гана түзүлөт, ал эми F2де бөлүнүү 9:6:1, б.а. 9 фланецтүү, 6 сфералык, 1 кичинекей тешиктер пайда болот. Бул учурда үстөмдүк кылуучу комплементарлык гендердин ар бири alloXто сфералык көңдөйдү пайда кылат жана эки толуктоочу үстөмдүк кылуучу гендер өз ара аракеттенип, фланец түрүндөгү көңдөйдү пайда кылат. Бул гендердин рецессивдүү аллелдеринин өз ара аракеттенүүсүнүн натыйжасында чузинчок (аавв) көңдөйү өнүгүп чыгат.
Сүт эмүүчүлөрдүн клеткаларында вируска каршы атайын оксил, б.а. интерферон өндүрүлөт. Интерферондун өндүрүшү аллельдик эмес эки гендин комплементарлык таасиринен көз каранды. Бул гендердин бири экинчи хромосомада, экинчиси бешинчи хромосомада жайгашкан.
Чоңдордун гемоглобининде төрт полипептиддик чынжыр бар, алардын ар бири alloX гени тарабынан башкарылат. Ошентип, гемоглобин молекуласынын синтезине төрт толуктоочу ген катышат.
3) Эпистаз – бир гендин аллельге ээ болбогон экинчи гендин таасиринен үстөмдүк кылуусу. Бирок кээ бир учурларда эпистаз рецессивдүү гендин таасири астында болушу мүмкүн.Ошондуктан гендердин эпистазынын таасири экиге бөлүнөт, б.а. доминантты жана рецессивдүү. Доминанттуу эпистазда бир доминант гендин таасири астында экинчи басымдуу ген белги (А > V) пайда кыла албайт. Рецессивдүү эпистазда рецессивдүү гендин таасири астында доминант ген белги (а>Д) түзө албайт. Аллели жок гендин таасирин басуу аркылуу өзүнүн өзгөчөлүгүн көрсөткөн ген эпистатикалык ген, ал эми өзгөчөлүгүн көрсөтө албаган ген гипостатикалык ген деп аталат.
Гендердин эпистаздык таасирлери жылкыларда жакшы изилденген. Эгерде боз жылкыны (SSvv) кара ат (ssVV) менен кайчылаштырып алса, биринчи муундун гибриддеринин генотиби SsVv болуп, баары боз болот. Гибриддердин боз түсү V генине караганда S генинин үстөмдүгүн көрсөтүп турат. Биринчи муундун гибриддерин кайчылашканда, экинчи муунда бул фенотиптин мүнөздөмөлөрү 12:3:1 катышында бөлүнөт. Доминант S гени бар бардык гибриддер боз, V гени бар гибриддер кара, ал эми эки рецессивдүү аллельдүү гибриддер кызгылт көк түстө. Кээ бир учурларда үстөмдүк кылуучу эпистазда экинчи муундагы каармандардын бөлүнүшү 13:3кө барабар болушу мүмкүн. Мисалы, бул натыйжа тоокторду (CCII жана ccii) аргындаштырууда алынат. Рецессивдүү эпистазда бөлүнүү 9:3:4 катышында болот.
4) Полимерия – бир нече аллельдик эмес гендердин таасири астында бир белгинин пайда болушу. Мындай полимердик гендер тарабынан пайда болгон белгилер полимердик гендер деп эсептелет. Полимердик гендер көбүнчө бир тамга менен көрсөтүлөт, б.а. А1, А2, А3, А4 ж.б. Ушундай окшош гендердин бир организмде топтолушу натыйжасында алардын таасири күчөйт. Полимердик гендердин жалпы саны көп болсо, организмдин мүнөздөмөсү күчтүү, аз болсо бул өзгөчөлүк начар өнүгөт. Биздин кылымдын башында полимердик белгилердин пайда болушун швед генетики Г.Нилсон-Эле (1908) жүргүзгөн, ал кызыл жана ак буудайды айкаштырып, алардын экинчи муунундагыдай 3:1 белгилердин катышын алган. моногибриддик кесүү. Бирок мындай белгилери бар буудайдын кээ бир сортторун кесип өткөндө экинчи муунда белгилер 3:1 катышта эмес, 15:1 катышында, башкача айтканда 15 түстүү (кызыл) жана 1 түссүз (жебе) табылган. Түстүү буудай дандары кызылдан кызыл күрөңгө чейин бирдей түстө өндүрүлөт. Кызыл аллельдин басымдуу гендери кызыл түстү, ал эми алардын рецессивдүү гендери ак түстү жаратат. Доминант гендердин саны азайган сайын, мүнөздүү Хам (кызыл түс) алсыз болуп калат. Үстөмдүк кылуучу гендердин санынын көбөйүшү менен мүнөздүү Xam күчтүүрөөк көрүнөт, бул кумулятивдүү полиморфизм деп аталат.
Кээ бир учурларда, полиморфтук гендер санды эле эмес, сапаттарды да аныктай алат. Мында симптомдордун пайда болушу доминантты гендердин санына эмес, басымдуу гендердин болушуна же жүгүнө жараша болот жана бул балл кумулятивдүү эмес полиморфизм деп аталат. Көптөгөн белгилер полигендик гендердин таасири астында пайда болот. Мисалы: тооктун өсүү темпи, тирүү салмагы, тукумдуулугу, андагы сүт жана майдын өлчөмү, витаминдердин топтолушу, биохимиялык реакциялардын ылдамдыгы, жаныбарлардын нерв системасынын өзгөчөлүктөрү ж.б.
Ген-полимердик эффекттин биологиялык мааниси: полигендик гендер пайда болгон белгилер бир генден пайда болгон өзгөчөлүктөргө караганда туруктуураак жана туруктуу. Полимердик гендер жок болгон учурда организм ар кандай таасирлерге, өзгөчө мутагендик факторлорго оңой эле кабылган.
5) Негизги гендердин таасирин күчөтүүчү же азайтуучу гендер модификатор гендер деп аталат. Алар белгини кескин түрдө өзгөртпөйт, бирок анын өнүгүшүн чыңдоого жана алсыратууга алып келет. Модификатор гендер басымдуу же рецессивдүү болушу мүмкүн. Мисалы, кээ бир чычкандарда бул түс аларга мындай түс берген негизги генге эмес, модификациялоочу гендердин көптүгүнө (4төн 10го чейин) көз каранды экени аныкталган. Модификатор гендердин таасири корамолдун, чучканын, куйдун, жылкынын, өсүмдүктөрдүн гүлдөрүнүн кызгылт түскө ээ болушуна алып келет. Белгилүү болгондой, заттардын өндүрүшү гендердин үч түрү: структуралык гендер, оператор гендер жана жөнгө салуучу гендердин өз ара аракеттенүүсү аркылуу жөнгө салынат.
Полипептиддердеги аминокислоталардын ырааттуулугун аныктоочу гендер структуралык гендер деп аталат. Мындай гендер белгилүү бир ферментти өндүрүү жөндөмүнө ээ жана алар мындай ферменттин синтезин токтотуп же керек болсо уланта алышат. Мындай жөнгө салуу оператор гендер жана жөнгө салуучу гендер тарабынан ишке ашырылат. Оператор ген жөнгө салуучу гендин буйругу боюнча структуралык гендин активдүүлүгүн жогорулатат же азайтат.
КИТЕПТЕР
1. Гершензон М.Н. Негизги заманбап генетика. Киев, «Урожай», 1979-ж.
2. Гуляев Г.В. Генетика. М., «Колосс», 1984.
3. Дубинин Н.П.Глемботский Я.Л. Генетика популяция жана селекция. М. «Наука», 1967.
4. Дубинин Н.П. Обхая генетика. М., «Наука», 1970.
5. Лобашев М.Е. Генетика. М., «Колосс», 1967.
6. Ли У. Популяциянын генетикасына киришүү. М., «Мир», 1967.
7. Максудов З.Ю. Жалпы генетика. Т., «Укитчич», 1980.
8. Морозов Е.М., Тарасевич Е.И.Анохин В.С.Генетика в вопросах и ответакс. Минск, 1989.
9. Мунцинг А. Генетика. М., «Мир», 1967.
10. Собиров П.С., Дусткулов С.Д. Генетика жана мал чарбачылыгынын негиздери. Т., «Коктейль», 1989.
11. Собиров П.С., Дусткулов С.Д. Генетика боюнча практикалык окуу Самарканд, 1990.
12. Симонгулян Н.Г., Мухамедханов С.Р., Шафрин А.Н. ~уза генетика, селекция жана селекция. Т., «Коктейль», 1987.
13. Холиков П.Х., Шарофиддинхужаев Н.Ш. жана башкалар. Биология. Т., 1996.
14. Муромсев Г.С., Бутенко Р.Г., Тихоненко Т.И., Прокофев М.И. М., «Агропромиздат», 1990-ж.
15. Картел NA Биоинженерия: методдору жана мүмкүнчүлүктөрү. Минск, «Урожай», 1989.
16. Watson Dj., Tuz Dj., Kurtz D. Recombinant DNA. М., «Мир», 1986.
17. Газарян KG Современная эмбриология в практика. М., «Знание», 1989.
