شارك مع الأصدقاء:
قصور الغدة الدرقية عند الأطفال هو مرض يصيب الغدد الصماء حيث يتم إفراز هرمونات الغدة الدرقية بشكل ضعيف أو لا تؤثر هذه الهرمونات على الخلايا. في الأطفال ، يتجلى قصور الغدة الدرقية في الضعف والتثبيط ونقص التوتر العضلي وتأخر قلع الأسنان وتأخر اندلاع اللثة وتأخر النمو وتأخر النمو العقلي. من أجل الكشف عن قصور الغدة الدرقية لدى الأطفال في مرحلة مبكرة ، من الضروري إجراء اختبار فحص لهرمون TTG و T4 و thyroglobulin والأجسام المضادة للغدة الدرقية. بالإضافة إلى الفحص بالموجات فوق الصوتية للغدة الدرقية (الموجات فوق الصوتية) والتصوير الومضاني. تستخدم الأدوية البديلة للهرمونات لعلاج قصور الغدة الدرقية عند الأطفال.
قصور الغدة الدرقية عند الأطفال هو حالة مرضية تتميز بنقص هرمونات الغدة الدرقية. تشمل هرمونات الغدة الدرقية هرمون الغدة الدرقية (T4) وثلاثي يودوثيرونين (T3) وثيروكالسيتونين. خلال الأسابيع الأولى من الحمل ، يتعرض الجنين لهرمونات الغدة الدرقية في جسم الأم. حملمن 10 إلى 12 أسبوعًا ، تتشكل الغدة الدرقية في الجنين. يتم تصنيع هرمونات الغدة الدرقية في خلايا خاصة من الغدة الدرقية - الخلايا الدرقية ، التي تلتقط وتحافظ على اليود الحر من بلازما الدم. تعتبر هرمونات الغدة الدرقية ضرورية للنمو الطبيعي في حياة الطفل. تتحكم هرمونات الغدة الدرقية في عملية التطور الجنيني: يلعب تكوين الأنسجة العظمية وتكوين وتطور نظام المكونة للدم والأعضاء التنفسية والجهاز المناعي دورًا مهمًا في نمو الدماغ.
يؤدي نقص هرمونات الغدة الدرقية عند الأطفال إلى مضاعفات خطيرة. كلما كان الطفل أصغر سنًا ، كانت هذه الحالة المرضية أكثر خطورة. في الأطفال ، يتسبب قصور الغدة الدرقية في توقف النمو البدني والعقلي (النمو والقدرة العقلية) واضطرابات التمثيل الغذائي (البروتين والدهون والكربوهيدرات والكالسيوم) واضطرابات التنظيم الحراري.
تصنيف قصور الغدة الدرقية عند الأطفال
يمكن أن يكون قصور الغدة الدرقية عند الأطفال خلقيًا ومكتسبًا. في حالات قصور الغدة الدرقية الخلقي ، يولد الأطفال مصابين بنقص هرمون الغدة الدرقية. استنادًا إلى بيانات طب الغدد الصماء لدى الأطفال ، تم العثور على حدوث قصور الغدة الدرقية الخلقي في 4 من كل 5 إلى 1 رضيع (ضعف نسبة إصابة الفتيات بالفتيان).
عند الأطفال ، تكون أعراض قصور الغدة الدرقية عابرة (عابرة) ، تحت الإكلينيكية ، واضحة. هناك أشكال أولية (ثيروجينية) وثانوية (نخامية) وثلاثية (تحت المهاد) حسب درجة اضطراب إنتاج هرمون الغدة الدرقية.
أسباب قصور الغدة الدرقية عند الأطفال
عند الأطفال ، يتطور قصور الغدة الدرقية نتيجة لعيوب في نظام الغدة الدرقية تحت المهاد والغدة النخامية. في 10-20٪ من الحالات ، قد يكون سبب قصور الغدة الدرقية الخلقي هو جين له شذوذ سابق موروث من الوالدين. ومع ذلك ، في معظم الحالات ، يعتبر قصور الغدة الدرقية الخلقي عرضيًا.
يحدث قصور الغدة الدرقية الأولي بشكل رئيسي عند الأطفال ، حيث لوحظ وجود أمراض في الغدة الدرقية نفسها. يمكن أن يكون هذا بسبب عيوب خلقية في الغدة الدرقية ، أو عدم تنسج ، أو نقص تنسج ، أو ديستوبيا.
العوامل البيئية الضارة (الإشعاع ، نقص اليود في النظام الغذائي) ، عدوى الجنين ، عدوى داخل الرحم ، تناول بعض الأدوية أثناء الحمل (مثبطات الغدة الدرقية ، المهدئات ، البروميدات ، أملاح الليثيوم) ، التهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتي للأم ، مما يسبب تضخم الغدة الدرقية المتوطن.
في 10-15٪ من الحالات ، يحدث قصور الغدة الدرقية عند الأطفال بسبب انتهاك تخليق هرمونات الغدة الدرقية ونقص المستقبلات في الخلية التي يمكنها التعرف على هذه الهرمونات.
تحدث العيوب الخلقية في الغدة النخامية أو تحت المهاد عند الأطفال المصابين بقصور الغدة الدرقية الثانوي والثالث عن خلل جيني في تخليق هرمون TTG. يحدث قصور الغدة الدرقية المكتسب عند الأطفال نتيجة لمرض التهاب الغدة النخامية أو الغدة الدرقية أو الأورام أو الصدمات أو الجراحة ونقص اليود المتوطن.
أعراض قصور الغدة الدرقية عند الأطفال
يمكن أن يحدث قصور الغدة الدرقية عند الرضع مع الأعراض التالية:
-
التسليم المتأخر (في 40-42 أسبوعًا) ؛
-
يعاني الطفل من زيادة الوزن (فوق 3,5-4 كجم) ؛
-
الوجه والحاجبين واللسان (ضخامة اللسان) ، أصابع اليدين والقدمين ؛
-
صعوبة في التنفس ، بكاء منخفض وخشن.